自我的知識截止日期（2022年1月）以來，哥倫比亞的醫(yī)療器械法規(guī)和注冊要求可能發(fā)生了一些變化。這些變化通常由哥倫比亞的醫(yī)療器械監(jiān)管機構（INVIMA）和公共部門制定和發(fā)布。要獲取新的信息和確切的變化，請考慮以下幾種途徑：

1. INVIMA網站：INVIMA的網站通常會發(fā)布新的醫(yī)療器械法規(guī)和注冊要求?？梢圆榭垂俜轿募凸嬉垣@取新信息。

2. 咨詢公司：與醫(yī)療器械咨詢公司合作，他們通常會緊密關注法規(guī)變化并提供相關信息和支持。

3. 當地法律顧問：與在哥倫比亞的當地法律顧問或人士聯系，以獲取關于醫(yī)療器械注冊和法規(guī)的新信息。

4. 行業(yè)協(xié)會：參與或聯系哥倫比亞的醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會，他們通常會提供有關法規(guī)和政策變化的信息。

5. 和指南：查看國際醫(yī)療器械標準和指南，了解哥倫比亞可能采用的實踐。

醫(yī)療器械法規(guī)和注冊要求可能會因國家政策、的變化以及行業(yè)需求而發(fā)生變化。要確保滿足新的要求，建議始終保持對哥倫比亞醫(yī)療器械領域的新動態(tài)的了解，并與當地人士合作以確保合規(guī)性。