蛇口港醫(yī)療器材進口報關(guān)實操效率高公司
 中國的醫(yī)療市場越來越大,但高端醫(yī)療設(shè)備卻幾乎完全依賴進口。這個巨大的反差,亟待認真思考。中國醫(yī)療器械市場增長迅速,已成全球D三大市場。國內(nèi)相關(guān)的產(chǎn)業(yè)規(guī)模在全球份額中不足10%,高端設(shè)備幾乎是國外巨頭一統(tǒng)天下。相關(guān)人士呼吁,中國醫(yī)療設(shè)備產(chǎn)業(yè)亟待以自主發(fā)展推動“進口替代”。進口醫(yī)療設(shè)備需辦理的手續(xù)還是相對比較繁瑣的，一般進口商會摸不著頭腦，而我們公司就是專門代理進口報關(guān)清關(guān)手續(xù)的，選擇我們，
一、您就是選擇了省時、省錢、省心！醫(yī)療器械經(jīng)營許可證
2. 醫(yī)療器械登記表
3. 醫(yī)療器械注冊證
4. 營業(yè)執(zhí)照
5. 進出口權(quán)、
二、進口醫(yī)療器械需要提供的單證：
1. 進口醫(yī)療器械注冊證和經(jīng)營許可證
2. 若是進口含有義藥試劑成分的醫(yī)療器械，需提供中國強制性認證證書（特殊物品審批單）
3. 部分醫(yī)療器械進口需提供自動進口許可證
4. 提供進口醫(yī)療器械的照片、銘牌、器械技術(shù)參數(shù)、最終用途、中文說明書等
5. 進口合同、裝箱單、發(fā)票
6. 其他需補充說明的單證資料
三、醫(yī)療器械進口報關(guān)流程：
1. 與海外簽訂進口合同，海外供應(yīng)商發(fā)貨
2. 貨運到港口
3. 換單
4. 根據(jù)醫(yī)療器械的監(jiān)管條件，依據(jù)商檢局要求辦理相應(yīng)檢驗檢疫
5. 報關(guān)
6. 繳稅
7. 碼頭提柜
8. 海關(guān)放行，運輸至指定地點
進達通憑借公司優(yōu)越的地理位置，高素質(zhì)的專業(yè)人才、先進的企業(yè)管理及物流網(wǎng)絡(luò)技術(shù)，攜手并進的企業(yè)運營模式。本公司愿在遵守國家法律和法規(guī)的前提下，與廣大企業(yè)和廠家開展多種形式的互惠互利合作，謀求雙贏，共創(chuàng)未來！

四、醫(yī)療設(shè)備進口報關(guān)報檢注意點：
1.入境口岸的選擇——根據(jù)貨量的多少以及熟悉程度而定；
2.報關(guān)報檢資料是否齊備——醫(yī)療設(shè)備進口需要除一般貨物進口外的資料文件，要一一備齊。
3.醫(yī)療設(shè)備進口稅金預(yù)算：稅金是進口商預(yù)算進口成本的重戲。
五、醫(yī)療器械的分類
ⅰⅱ ⅲ類醫(yī)療器械是根據(jù)其使用安全性分類的
第ⅰ類是指，通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。
一般由市食品藥品監(jiān)督管理局來審批、發(fā)給注冊證的。
第ⅱ類是指，對其安全性、有效性應(yīng)當加以控制的醫(yī)療器械。
一般由省食品藥品監(jiān)督管理局來審批、發(fā)給注冊證的。
第ⅲ類是指，植入人體；用于支持、維持生命；對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械。
一般由國家食品藥品監(jiān)督管理局來審批、發(fā)給注冊證。但一個醫(yī)療器械的審批倒底是劃到幾類里邊也不是終身不變的，是由它的安全性決定的，有權(quán)改變它的分類，比如口罩在一般時期都分為一類，但在非典時期就被劃到了二類！
進達通進口代理公司致力于打造和創(chuàng)新中國進口產(chǎn)品清關(guān)服務(wù)平臺，用我們的實際行動讓我么的客戶真切感受到伯斯卡用心做事，事事為人的服務(wù)宗旨。始終致力于醫(yī)療器械//化工品/機械/水產(chǎn)/果蔬/醫(yī)療器械等的進口專業(yè)代理。希望通過員工的不懈努力將我們的進口方案變的更加精妙，讓客戶的產(chǎn)品能夠更加安全快速的通關(guān)上市。