我們必須清楚辦理醫(yī)療器械三類經營許可證需要哪些資料；

1、公司執(zhí)照正副本

2、公章

3、辦公和庫房房本復印件

4、人員（主要是質量管理人和主管檢驗師）

其中 質量管理人：要求大專畢業(yè)滿三年

主管檢驗師：要求本科畢業(yè)滿三年 檢驗學相關專業(yè)

辦理醫(yī)療器械三類經營許可證要完成以下流程：

1、經營范圍要有“銷售醫(yī)療器械”

2、網申提交醫(yī)療器械材料

3、藥監(jiān)窗口提交三類材料（攜帶原件），等待通知核查

4、領取醫(yī)療器械許可證（若有二類，提交材料，當天下備案單）

最后明晰辦理醫(yī)療器械三類經營許可證有效期、辦理期限：

 have "sales of medical devices" 2. Submit medical device materials online application 3. The drug administration window shall submit three types of materials (carry the original) and wait for notification and verification 4. Get the medical device license (if there is class II, submit materials, the world record) Finally, the validity period and processing period of handling the third-class business license of medical devices are clarified: