醫(yī)療器械在馬來西亞MDA注冊的時間可以因多種因素而異，包括產品的復雜性、注冊文件的完整性、MDA的工作負擔和其他可能的變數(shù)。難以提供確切的時間線。

一般來說，注冊過程可能包括以下主要步驟：

1. 準備文件： 準備完整的注冊文件，包括有關產品的技術文件、質量管理體系文件等。

2. 提交申請： 將完整的注冊文件提交給MDA進行審查。在此階段，MDA可能會對文件進行初步評估。

3. 審查和評估： MDA將對的文件進行詳細的審查和評估，以確保產品符合相關法規(guī)和標準。這可能需要一定的時間，具體取決于產品的復雜性。

4. 需額外信息： 如果MDA在審查過程中需要額外的信息或文件，可能需要提供這些信息。

5. 批準和注冊： 一旦MDA完成審查并滿意的文件，他們將發(fā)出注冊批準，的產品將被允許在馬來西亞市場上銷售和使用。

具體的注冊時間可能因產品類型、注冊類別和其他因素而異。