《醫(yī)療器械分類目錄》是由國家藥品監(jiān)督管理局（現(xiàn)已整合為國家藥品監(jiān)督管理局，NMPA）發(fā)布的，用于對醫(yī)療器械進行分類管理的文件。這個目錄對醫(yī)療器械進行了細致的分類，以便更好地管理、監(jiān)督和審批。請注意，具體的《醫(yī)療器械分類目錄》可能會根據(jù)時間、地區(qū)和法規(guī)的變化而有所更新。

在目錄中，醫(yī)療器械通常被分為三類：一類、二類和三類。不同的類別受到不同的監(jiān)管和審批要求。二類醫(yī)療器械一般被認為是中風險產(chǎn)品，需要進行相對嚴格的監(jiān)管和審批。

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