在山東，醫(yī)療器械線下銷售需要的資質(zhì)主要包括醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證和營(yíng)業(yè)執(zhí)照。

對(duì)于醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證，根據(jù)《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械管理?xiàng)l例》以及各地屬地管理的規(guī)定，醫(yī)療器械銷售單位需要在當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門獲得醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證，該許可證是從事醫(yī)療器械銷售的必備資質(zhì)。

對(duì)于營(yíng)業(yè)執(zhí)照，作為經(jīng)營(yíng)實(shí)體，醫(yī)療器械銷售單位需要具備合法的企業(yè)身份，即獲得當(dāng)?shù)毓ど绦姓芾聿块T頒發(fā)的企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照。

至于馬來西亞MDA注冊(cè)的申請(qǐng)方式，可以參考以下步驟：

了解相關(guān)法規(guī)和要求：在申請(qǐng)馬來西亞MDA注冊(cè)之前，需要了解馬來西亞的相關(guān)法規(guī)和要求，包括醫(yī)療器械的定義、分類、注冊(cè)程序、評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)等。

準(zhǔn)備申請(qǐng)材料：根據(jù)馬來西亞的法規(guī)和要求，準(zhǔn)備申請(qǐng)材料，包括產(chǎn)品技術(shù)文檔、質(zhì)量管理體系文件、生產(chǎn)流程圖、產(chǎn)品清單等。

提交申請(qǐng)材料：將準(zhǔn)備好的申請(qǐng)材料提交給馬來西亞食品藥品監(jiān)督管理部門（FDA），并支付相應(yīng)的注冊(cè)費(fèi)用。

接受審查：等待馬來西亞FDA對(duì)申請(qǐng)材料的審查，如果需要補(bǔ)充材料或修改，及時(shí)配合FDA的要求進(jìn)行修改和完善。

獲得注冊(cè)證書：如果申請(qǐng)材料通過審查，馬來西亞FDA將授予醫(yī)療器械MDA注冊(cè)證書，證明該醫(yī)療器械符合馬來西亞的法規(guī)和要求，可以在當(dāng)?shù)厥袌?chǎng)上合法銷售和使用。

醫(yī)療器械線下銷售需要具備相應(yīng)的資質(zhì)，不同國(guó)家和地區(qū)的法規(guī)和要求可能存在差異，需要具體了解當(dāng)?shù)氐囊?guī)定和要求。而馬來西亞MDA注冊(cè)的申請(qǐng)也需要按照相應(yīng)的程序和要求進(jìn)行準(zhǔn)備和提交材料。