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東城燈市口北京醫(yī)療器械三類經(jīng)營許可證,醫(yī)療器械二類備案提供人員庫房專業(yè)快捷包下證,

醫(yī)療器械三類: 注冊
醫(yī)療器械二類: 注冊
注冊公司: 網(wǎng)絡(luò)銷售備案
單價: 面議
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 直轄市 北京 北京海淀
有效期至: 長期有效
發(fā)布時間: 2023-11-24 09:04
最后更新: 2023-11-24 09:04
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詳細說明

設(shè)立醫(yī)療器械經(jīng)營部門:在公司內(nèi)設(shè)立專門的醫(yī)療器械經(jīng)營部門,負責(zé)醫(yī)療器械的采購、銷售、倉儲和售后服務(wù)等工作。

 

聘請專業(yè)人員:聘請具有相關(guān)醫(yī)療器械經(jīng)營經(jīng)驗的專業(yè)人員,如負責(zé)人、注冊人員、經(jīng)營管理人員、技術(shù)人員等。

 

提交申請材料:提交申請材料包括醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請表、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證頒發(fā)范圍的說明、公司營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證、法人代表身份證、醫(yī)療器械經(jīng)營負責(zé)人和技術(shù)人員的聘書、企業(yè)的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范制度及其實施情況、醫(yī)療器械的采購渠道、銷售情況等。

 

現(xiàn)場審核:申請材料提交后,醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門將對企業(yè)進行現(xiàn)場審核,包括場地、人員、質(zhì)量管理、醫(yī)療器械采購、銷售等方面的審核。

 

預(yù)審:現(xiàn)場審核合格后,醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門將對申請材料進行預(yù)審。

 

審核:預(yù)審合格后,醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門將進行審核,審核包括企業(yè)的組織架構(gòu)、質(zhì)量管理體系、產(chǎn)品銷售情況等方面。

 

頒發(fā)許可證:審核通過后,醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門將頒發(fā)醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。

set up a special medical device business department in the company to be responsible for the procurement, sales, storage and after-sales service of medical devices. Professionals: hire professionals with relevant medical device business experience, such as responsible person, registered personnel, management personnel, technical personnel, etc. Submit application materials: submit the application materials including medical device business license application form, the scope of medical device business license issued, the company business license, organization code certificate, tax registration certificate, legal representative id card, medical e management and appointment of technical personnel, t


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