在馬來西亞銷售醫(yī)療器械，制造商需要遵守馬來西亞醫(yī)療器械法令（Medical Device Act 2012）和相關(guān)的法規(guī)。
以下是一般的市場準入要求：

1. 醫(yī)療器械注冊： 制造商需要將醫(yī)療器械進行注冊，獲得銷售許可。
注冊涉及提交詳細的技術(shù)文件，包括有關(guān)醫(yī)療器械設(shè)計、性能、質(zhì)量管理體系等方面的信息。

2. 質(zhì)量管理體系： 制造商需要建立符合（如ISO 13485）的質(zhì)量管理體系，并通過相關(guān)認證。
質(zhì)量管理體系的建立旨在確保醫(yī)療器械的制造和質(zhì)量控制符合要求。

3. 技術(shù)文件： 提供詳細的技術(shù)文件，包括醫(yī)療器械的設(shè)計、性能、風險評估、材料使用等方面的信息。
這些文件將被審查以確保醫(yī)療器械的安全性和有效性。

4. 臨床評價： 對于某些類別的醫(yī)療器械，可能需要進行臨床評價，以驗證其在實際臨床使用中的安全性和效果。

5. 標簽和說明書： 提供符合法規(guī)要求的醫(yī)療器械標簽和說明書，確保用戶能夠正確使用和理解醫(yī)療器械。

6. 監(jiān)測和報告： 在市場上銷售后，制造商需要定期進行市場監(jiān)測和報告，以確保醫(yī)療器械的安全性和性能。

7. MDA的合規(guī)性： 與馬來西亞藥品與食品管理局（MDA）保持溝通，確保制造商的醫(yī)療器械符合MDA的規(guī)定和法規(guī)。