卸妝膏FDA注冊(cè)是什么意思，產(chǎn)品測(cè)試項(xiàng)目：1、重金屬含量測(cè)試（Pb鉛，Hg汞）；2、微生物測(cè)試；3、皮膚刺激性測(cè)試；4、理化成分分析；5、TRA毒理學(xué)分析；6、成分標(biāo)簽審核；7、反腐功效測(cè)試。 

器械類(lèi)FDA注冊(cè)流程和食品飼料類(lèi)FDA注冊(cè)流程總體步驟基本相同，區(qū)別如下:1.食品飼料類(lèi)為企業(yè)注冊(cè)，化妝品分企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品注冊(cè)兩部分。2.化妝品產(chǎn)品注冊(cè)需要提供產(chǎn)品的詳細(xì)配方信息供美國(guó)FDA工作人員審核，這是一個(gè)需要和美國(guó)FDA人員反復(fù)溝通的過(guò)程。3.化妝品種類(lèi)繁多，配方多樣，完成注冊(cè)周期因產(chǎn)品而異，通常在一個(gè)月左右可完成注冊(cè)。 

現(xiàn)行的化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃（VCRP）還包括制造商/包裝商/分銷(xiāo)商自愿向FDA提交化妝產(chǎn)品成分聲明（CPIS）。MOCRA生效后，化妝品產(chǎn)品備案也成為強(qiáng)制性要求。化妝品制造商/包裝商或分銷(xiāo)商必須向FDA提交每種化妝品產(chǎn)品的特定信息進(jìn)行備案，包括制造地點(diǎn)、成分、標(biāo)簽等，并且每年更新一次?，F(xiàn)有化妝品產(chǎn)品必須在新規(guī)頒布后一年內(nèi)向FDA提交備案，新化妝品的注冊(cè)期限為上市后的120天內(nèi)。

FDA監(jiān)督和規(guī)范美國(guó)市場(chǎng)上的化妝品，對(duì)于出口到美國(guó)的化妝品，F(xiàn)DA做入關(guān)前抽檢。對(duì)于抽檢不合格的產(chǎn)品，業(yè)主可以有一次在FDA前聽(tīng)證上訴的機(jī)會(huì)，如果FDA證據(jù)確鑿，則產(chǎn)品退回業(yè)主，或就地銷(xiāo)毀，銷(xiāo)毀或退貨的費(fèi)用由原業(yè)主負(fù)擔(dān)。

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