面霜FDA注冊跨境電商，根據的指南，FDA全新的化妝品注冊系統Cosmetic Direct預計將于12月初開放。FDA強烈建議企業(yè)通過電子方式進行企業(yè)注冊和列名，避免通過紙質方式遞交以提高整體的時效性和準確度。

根據MOCRA的要求，目前已經在市場上銷售的化妝品企業(yè)應在2023年12月29日之前完成企業(yè)注冊及產品列名。2023年11月8日臨時發(fā)出指導通知，將合規(guī)期限推遲6個月，即2024年7月1日前。合規(guī)期限的推遲是為了讓化妝品有更充足的時間來完成企業(yè)注冊和產品列名，對于企業(yè)來說是極大的利好。

 

注冊化妝品FDA的步驟：

1、準備必要文件和資料：準備產品配方和成分清單、產品標簽、安全評估報告、GMP證明等必要文件和資料。這些文件和資料將被用于注冊申請過程。

2、進行產品標簽評估：確保產品標簽符合FDA的規(guī)定，包括正確的成分列表、警示語和使用說明。產品標簽的合規(guī)性是注冊過程中的重要部分。

3、創(chuàng)建FDA電子門戶賬戶：在FDA的電子門戶網站上創(chuàng)建賬戶，并完成相關的注冊申請表格。這個賬戶將用于提交注冊申請和與FDA進行溝通。

4、提交注冊申請：填寫并提交化妝品FDA注冊申請表格，上傳所需的文件和資料。確保提供準確、完整的信息，并遵循FDA的指引進行操作。

5、等待審核和通知：提交注冊申請后，FDA將對申請進行審核。審核的時間可能會有所不同，一般需要一定的等待時間。一旦審核完成，FDA將通過電子郵件通知注冊結果，包括批準或拒絕。

FDA注冊和列名的過程復雜而枯燥，涉及到一些法規(guī)問題的分析，并且需要企業(yè)先在美國網站上建立賬戶。如果您在使用FDA電子注冊列名系統進行更新注冊和列名時遇到了問題，或者您不確定FDA要求提交哪些信息，我們有經驗豐富的團隊隨時為您提供幫助。需要更新注冊、新工廠注冊和列名、美國代理人（U.S. Agent）服務或其他FDA法規(guī)方面的服務，歡迎聯系深圳中琪檢驗機構。

深圳中琪檢驗機構優(yōu)勢檢測項目：

FDA注冊、FDA檢測、CE認證、FCC認證、CPC認證、MSDS 、SDS、CPSR、CPNP、REACH-SVHC檢測、RoHS、EN71、CPSIA、食品接觸材料檢測、各類玩具文具檢測、各種限用物質檢測、家具家電及日用品檢測、各類材料燃燒測試、食品安全測試、化妝品檢測等。