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遮瑕膏VCRP注冊企業(yè)FDA注冊

檢測服務: 化妝品FDA
認證產(chǎn)品: FDA認證
檢測機構: FDA注冊機構
單價: 1500.00元/份
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長期有效
發(fā)布時間: 2023-11-24 17:36
最后更新: 2023-11-24 17:36
瀏覽次數(shù): 222
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發(fā)布企業(yè)資料
詳細說明
遮瑕膏VCRP注冊企業(yè)FDA注冊,對于化妝品,碼頭檢驗基本上包括對于強制性標簽要求的標簽檢驗,以確定化妝品的標簽上是否帶有或列出下列內(nèi)容:配料標簽、禁用配料 、英語標簽 、不準許使用的色素 、法規(guī)要求的警示性說明 、產(chǎn)品需用符合21CFR700.25節(jié)要求的抗干擾的包裝。其它強制性標簽信息(如制造商工廠的名稱和地址,包裝商或經(jīng)銷商企業(yè)的名稱和地址,品名,內(nèi)容物凈含量的公布等) 

FDA注冊主要包含前期注冊和后期抽查兩個方面,其主要涉及的企業(yè)包括:食品類企業(yè)FDA注冊、器械類企業(yè)和產(chǎn)品FDA注冊、藥品類FDA注冊、化妝品FDA注冊、激光類產(chǎn)品FDA注冊、煙草類FDA注冊,不同類型的產(chǎn)品注冊流程不同,相應的費用和周期也不同,其中要求相對低得是食品類企業(yè),相比較之下食品類企業(yè)FDA注冊的費用,周期也最短。 

現(xiàn)行的化妝品自愿注冊計劃(VCRP)還包括制造商/包裝商/分銷商自愿向FDA提交化妝產(chǎn)品成分聲明(CPIS)。MOCRA生效后,化妝品產(chǎn)品備案也成為強制性要求。化妝品制造商/包裝商或分銷商必須向FDA提交每種化妝品產(chǎn)品的特定信息進行備案,包括制造地點、成分、標簽等,并且每年更新一次。現(xiàn)有化妝品產(chǎn)品必須在新規(guī)頒布后一年內(nèi)向FDA提交備案,新化妝品的注冊期限為上市后的120天內(nèi)。

如果案及承銷商、貨主、進口商或一代表不答復通知書,F(xiàn)DA向美國海關和案及進口商發(fā)送"拒入通知書"。而后問題所及的產(chǎn)品回輸或銷毀。


遮瑕膏VCRP注冊企業(yè)FDA注冊

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