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遮瑕膏VCRP注冊(cè)企業(yè)FDA注冊(cè)

檢測服務(wù): 化妝品FDA
認(rèn)證產(chǎn)品: FDA認(rèn)證
檢測機(jī)構(gòu): FDA注冊(cè)機(jī)構(gòu)
單價(jià): 1500.00元/份
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-11-24 17:36
最后更新: 2023-11-24 17:36
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發(fā)布企業(yè)資料
詳細(xì)說明
遮瑕膏VCRP注冊(cè)企業(yè)FDA注冊(cè),對(duì)于化妝品,碼頭檢驗(yàn)基本上包括對(duì)于強(qiáng)制性標(biāo)簽要求的標(biāo)簽檢驗(yàn),以確定化妝品的標(biāo)簽上是否帶有或列出下列內(nèi)容:配料標(biāo)簽、禁用配料 、英語標(biāo)簽 、不準(zhǔn)許使用的色素 、法規(guī)要求的警示性說明 、產(chǎn)品需用符合21CFR700.25節(jié)要求的抗干擾的包裝。其它強(qiáng)制性標(biāo)簽信息(如制造商工廠的名稱和地址,包裝商或經(jīng)銷商企業(yè)的名稱和地址,品名,內(nèi)容物凈含量的公布等) 

FDA注冊(cè)主要包含前期注冊(cè)和后期抽查兩個(gè)方面,其主要涉及的企業(yè)包括:食品類企業(yè)FDA注冊(cè)、器械類企業(yè)和產(chǎn)品FDA注冊(cè)、藥品類FDA注冊(cè)、化妝品FDA注冊(cè)、激光類產(chǎn)品FDA注冊(cè)、煙草類FDA注冊(cè),不同類型的產(chǎn)品注冊(cè)流程不同,相應(yīng)的費(fèi)用和周期也不同,其中要求相對(duì)低得是食品類企業(yè),相比較之下食品類企業(yè)FDA注冊(cè)的費(fèi)用,周期也最短。 

現(xiàn)行的化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃(VCRP)還包括制造商/包裝商/分銷商自愿向FDA提交化妝產(chǎn)品成分聲明(CPIS)。MOCRA生效后,化妝品產(chǎn)品備案也成為強(qiáng)制性要求。化妝品制造商/包裝商或分銷商必須向FDA提交每種化妝品產(chǎn)品的特定信息進(jìn)行備案,包括制造地點(diǎn)、成分、標(biāo)簽等,并且每年更新一次。現(xiàn)有化妝品產(chǎn)品必須在新規(guī)頒布后一年內(nèi)向FDA提交備案,新化妝品的注冊(cè)期限為上市后的120天內(nèi)。

如果案及承銷商、貨主、進(jìn)口商或一代表不答復(fù)通知書,F(xiàn)DA向美國海關(guān)和案及進(jìn)口商發(fā)送"拒入通知書"。而后問題所及的產(chǎn)品回輸或銷毀。


遮瑕膏VCRP注冊(cè)企業(yè)FDA注冊(cè)

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