提交申請材料：提交申請材料包括醫(yī)療器械經營許可證申請表、醫(yī)療器械經營許可證頒發(fā)范圍的說明、公司營業(yè)執(zhí)照、組織機構代碼證、稅務登記證、法人代表身份證、醫(yī)療器械經營負責人和技術人員的聘書、企業(yè)的藥品經營質量管理規(guī)范制度及其實施情況、醫(yī)療器械的采購渠道、銷售情況等。

現(xiàn)場審核：申請材料提交后，醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門將對企業(yè)進行現(xiàn)場審核，包括場地、人員、質量管理、醫(yī)療器械采購、銷售等方面的審核。

預審：現(xiàn)場審核合格后，醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門將對申請材料進行預審。

審核：預審合格后，醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門將進行審核，審核包括企業(yè)的組織架構、質量管理體系、產品銷售情況等方面。

頒發(fā)許可證：審核通過后，醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門將頒發(fā)醫(yī)療器械經營許可證。

申請三類醫(yī)療器械經營許可證需要滿足相關的資質要求和管理要求，申請過程比較復雜，建議企業(yè)在申請前了解相關政策法規(guī)，以及咨詢專業(yè)的醫(yī)療器械代辦公司或律師事務所，提高申請成功率

隨著相關制度的逐步完善，市場環(huán)境的逐漸向好，醫(yī)療器械或將迎來噴涌爆發(fā)式的發(fā)展。

新政策要求：醫(yī)療器械經營企業(yè)要在經營活動中積極應用唯一標識，做好帶碼入庫、出庫，實現(xiàn)產品在流通環(huán)節(jié)可追溯。

technical personnel, the enterprise drug management management system and its implementation, medical e procurement channels, sales, etc. On-site audit: After the application materials are submitted, the medical device supervision and administration department will conduct on-site audit of the enterprise, including site, personnel, management, medical device procurement and sales. Pre-examination: After passing the on-site examination, the medical device supervision and administration department will pre-examine the application materials. Audit: After the pre-examination, the medical device supervision and m