醫(yī)療器械注冊人通常是指在特定國家或地區(qū)注冊了特定醫(yī)療器械的制造商或負(fù)責(zé)市場推廣的公司。關(guān)于委托銷售的問題，不同的國家和地區(qū)可能有不同的規(guī)定，建議您查閱相關(guān)國家或地區(qū)的醫(yī)療器械法規(guī)和政策。一般而言，有些國家可能允許醫(yī)療器械注冊人委托其他公司進(jìn)行銷售，但需要確保委托方符合相關(guān)的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。

至于醫(yī)療器械CE認(rèn)證，CE標(biāo)志是歐洲共同市場的認(rèn)證標(biāo)志，表示產(chǎn)品符合歐洲聯(lián)盟（EU）的相關(guān)法規(guī)和安全標(biāo)準(zhǔn)。醫(yī)療器械CE認(rèn)證是指醫(yī)療器械制造商確保其產(chǎn)品符合歐洲醫(yī)療器械指令（Medical Devices Directive）或其更新版本的要求，以確保產(chǎn)品在歐洲市場上合法銷售和使用。

醫(yī)療器械CE認(rèn)證通常需要制造商進(jìn)行一系列的質(zhì)量管理和技術(shù)評估步驟，包括但不限于產(chǎn)品設(shè)計評估、生產(chǎn)過程控制、風(fēng)險管理、技術(shù)文檔編制等。取得CE認(rèn)證后，產(chǎn)品就可以在歐洲市場上流通，但也需要符合各成員國的國家法規(guī)。需要注意的是，CE認(rèn)證與在其他國家或地區(qū)的認(rèn)證要求可能不同，如果打算在其他地區(qū)銷售醫(yī)療器械，可能需要滿足相應(yīng)的當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)和認(rèn)證要求。