滴管FDA注冊|豁免申請條件，F(xiàn)DA驗廠針對部分被抽查到的企業(yè)，一般產(chǎn)品風(fēng)險越高，被抽到驗廠的概率越大。器械FDA驗廠來說，器械FDA驗廠是按照QSR820體系，QSR820是法規(guī)，不是認(rèn)證，廠家拒絕檢查視為違法。拒絕后最直接的后果就是會收到FDA的警告信，最嚴(yán)重的后果就是會被拉到黑名單，并被FDA網(wǎng)站出具進(jìn)口禁令，從此無緣美國市場。

哪些器械可以獲得豁免?早期設(shè)備：早期設(shè)備是指那些尚處于實驗階段的器械，需要進(jìn)行測試和評估，可以獲得FDA510k豁免。這些器械通常可以在提供ICD號碼的情況下獲得豁免，使其能夠在有限的一段時間內(nèi)投入市場。

電子體溫計廣泛應(yīng)用于臨床環(huán)境和家用環(huán)境中，測量的體溫以維護(hù)人們的健康和及時幫助醫(yī)生診斷。而想在美國市場銷售的電子體溫計，必須向FDA提交上市前通知（510k）。


對于I類豁免510K的器械，做FDA注冊相對比較簡單，只要提供申請人信息（包括公司名稱、地址、、聯(lián)系人、郵箱、網(wǎng)站等）和產(chǎn)品英文名稱即可，要是能多提供一些產(chǎn)品信息自然更好。

申請，或通過郵寄方式寄送申請材料。跟蹤申請進(jìn)程:一旦提交申請，您可以跟蹤申請的進(jìn)程。FDA會進(jìn)行審核和評估，可能會與您溝通或要求補充信息。您需要及時回應(yīng)并配合FDA的要求。

深圳環(huán)測威檢測機構(gòu)是一家擁有CMA/CNAS授權(quán)資質(zhì)的第三方檢測機構(gòu)，如您有需要做辦理FDA注冊認(rèn)證服務(wù)，歡迎來電咨詢環(huán)測威工作人員，了解更多關(guān)于FDA認(rèn)證辦理詳情！

手抬擔(dān)架510K豁免哪里可以辦理