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申請消字號條件 ! 各類批號備案(收藏),可代加工

單價: 面議
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 陜西 西安
有效期至: 長期有效
發(fā)布時間: 2023-11-26 03:41
最后更新: 2023-11-26 03:41
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申請消字號條件 ! 各類批號備案(收藏),可代加工

在藥品生產(chǎn)和銷售過程中,批號是十分重要的標識,它可以追溯到生產(chǎn)過程,對于生產(chǎn)企業(yè)和消費者來說都具有重要指導意義。作為西安市韻華藥業(yè)有限公司,我們專注于批號辦理的貼牌加工生產(chǎn),為各類藥品生產(chǎn)企業(yè)提供一站式服務。以下將從批號介紹、備案流程和所需資料等方面進行詳細介紹。

批號介紹

批號是藥品在生產(chǎn)過程中,根據(jù)國家藥品監(jiān)管部門要求,由藥品生產(chǎn)企業(yè)進行的標識。它由阿拉伯數(shù)字、拉丁字母或者數(shù)字字母組成,用于標識藥品的不同批次、不同生產(chǎn)地點、生產(chǎn)日期等信息。通過批號,我們可以了解藥品的生產(chǎn)背景和質(zhì)量情況,確保藥品的安全使用。

備案流程

批號備案是指將藥品批號提交給國家藥品監(jiān)管部門進行備案登記的流程。一般而言,備案流程主要包括以下幾個步驟:

填寫備案申請表格,包括詳細的藥品生產(chǎn)信息、質(zhì)量控制要求等內(nèi)容。 準備相關資料,如企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、GMP證書、藥品注冊證書等。 將申請表格和相關資料提交給國家藥品監(jiān)管部門。 等待國家藥品監(jiān)管部門進行審核和備案。 獲得備案通過后,即可獲得批號,開始批號使用和生產(chǎn)。 所需資料

在進行批號備案時,我們需要提供以下資料:

企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本復印件。 GMP證書復印件。 藥品注冊證書復印件。 藥品質(zhì)量標準。

值得一提的是,以上僅為一般性的所需資料,具體要求可能因不同藥品類型和國家藥品監(jiān)管政策而有所不同。在備案過程中,我們將會根據(jù)您的藥品類型和具體需求,提供相應的指導和幫助,確保備案順利進行。

通過對批號介紹、備案流程和所需資料的詳細描述,相信您對我們公司的批號辦理貼牌加工生產(chǎn)有了更深入的了解。作為業(yè)內(nèi)的專業(yè)公司,我們始終以客戶需求為導向,秉承著合規(guī)與質(zhì)量第一的原則,為您提供優(yōu)質(zhì)的服務。如果您有任何關于批號辦理貼牌加工生產(chǎn)的需求或疑問,歡迎隨時聯(lián)系我們,我們將竭誠為您服務。

消字號產(chǎn)品批號的申請,周期不是很長,費用跟藥品相比低很多很多。

  1.申報主體:公司或者有生產(chǎn)資質(zhì)的廠家

  2.申報時間:1個月,安全衛(wèi)生評價除外

  3.申報材料:產(chǎn)品信息、樣品、執(zhí)照、法人身份證

  4.申報流程:整理材料-初審-簽訂合同-提交材料-審評-檢測-備案

 批號辦理完成后,找到廠家代工合作即可。


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