MDR法規(guī)第113條第2節(jié)，明確了法規(guī)啟用的時間為2020年5月26日，意即設(shè)置了約3年的過渡期。但由于COVID-19疫情的影響，在2020年4月3日，歐盟委員會對外發(fā)布新版醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）推遲一年（即2021年5月26日）實施，在此之后，公告機構(gòu)將不再簽發(fā)CEMDD證書和CE AIMDD證書。

MDR法規(guī)側(cè)重于臨床表現(xiàn)、更好的醫(yī)療器械可追溯性和更高的患者透明度。醫(yī)療器械進入歐洲市場的準(zhǔn)入將更加嚴(yán)格，對制造商、進口商和分銷商以及公告機構(gòu)的要求也將擴大和加強。該條例的目的是確保更好地保護公眾健康和患者安全。

MDR法規(guī)共10章123條，17個附錄。MDR法規(guī)正文目錄如下：

章 范圍和定義

第二章 在市場上可獲得并投入使用器械服務(wù)，經(jīng)營活動者的義務(wù)，代理，CE標(biāo)志，自由移動

第三章 器械的識別和可追溯性，器械注冊和經(jīng)營活動者，安全和臨床表現(xiàn)概述，歐洲醫(yī)療器械數(shù)據(jù)庫

第四章 公告機構(gòu)

第五章 分類和一致性評估

第六章 臨床評估與臨床試驗

第七章 上市后監(jiān)管，防范和市場監(jiān)管

第八章 成員國之間的合作，醫(yī)療器械協(xié)調(diào)小組，專家實驗室，專家組和器械登記

第九章 保密，數(shù)據(jù)保護，資金和罰款

第十章 *終規(guī)定

MDR法規(guī)有17個附錄，具體如下：

附錄I 通用安全與性能要求

附錄II 技術(shù)文件

附錄III 上市后監(jiān)管技術(shù)文件

附錄IV EC 符合性聲明

附錄V CE 符合性標(biāo)識

附錄VI 根據(jù)第29(4)和31 條提交的注冊器械和經(jīng)濟運營商信息，根據(jù)第28 和29 條提供給UDI數(shù)據(jù)庫的核心數(shù)據(jù)元素與UDI-DI，和UDI 系統(tǒng)

附錄VII 公告機構(gòu)需滿足的要求

附錄VIII 分類標(biāo)準(zhǔn)

附錄IX 基于質(zhì)量管理體系的符合性評估和技術(shù)文件評估