日本PMDA（Pharmaceuticals and Medical Devices Agency，藥品醫(yī)療器械綜合審評機構(gòu)）二類醫(yī)療器械的認證有效期通常為5年。這意味著一旦獲得PMDA的二類醫(yī)療器械認證，該認證在發(fā)證后的5年內(nèi)有效。認證的持有者需要在認證到期前申請續(xù)期。

續(xù)期的申請程序通常包括更新和提交相關(guān)的技術(shù)文件、質(zhì)量控制信息以及符合性文件，以證明醫(yī)療器械仍然符合日本的法規(guī)和標(biāo)準。PMDA將審查續(xù)期申請，以確保醫(yī)療器械繼續(xù)保持安全和有效。

請注意，持有PMDA認證的制造商或供應(yīng)商需要及時申請續(xù)期，以避免認證到期后無法繼續(xù)在日本市場銷售他們的產(chǎn)品。維護認證的合規(guī)性和有效性是非常重要的，以確保醫(yī)療器械在日本市場上合法銷售并繼續(xù)滿足標(biāo)準和法規(guī)的要求。