醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)等級通常是根據(jù)其設(shè)計(jì)、用途和對患者的潛在風(fēng)險(xiǎn)來確定的。醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)等級分為四類，從低到高分別是Class I、Class IIa、Class IIb 和 Class III。這個(gè)分類系統(tǒng)通常適用于歐洲的醫(yī)療器械法規(guī)，如醫(yī)療器械指令（MDD）和醫(yī)療器械規(guī)例（MDR）。

在這個(gè)分類中，葡萄糖監(jiān)測系統(tǒng)（Continuous Glucose Monitoring，CGM）通常會(huì)被分類為Class IIb 或 Class III，因?yàn)樗鼈兺ǔＩ婕暗礁叩娘L(fēng)險(xiǎn)，并可能涉及到患者生命的直接影響。具體的分類取決于各種因素，包括設(shè)備的設(shè)計(jì)、目的、患者風(fēng)險(xiǎn)以及設(shè)備對患者健康的潛在影響。

Class IIb（中風(fēng)險(xiǎn)）： 這一類別通常包括一些對患者的健康和生命有一定影響的醫(yī)療器械。CGM系統(tǒng)可能被分為Class IIb，因?yàn)樗鼈兛赡軐颊叩闹委煯a(chǎn)生直接的影響。

Class III（高風(fēng)險(xiǎn)）： 這一類別通常包括對患者的健康和生命有顯著影響的醫(yī)療器械。在某些情況下，CGM系統(tǒng)可能被認(rèn)定為Class III，尤其是在涉及患者管理和治療方面的高風(fēng)險(xiǎn)情境中。

在歐洲，這些分類與CE認(rèn)證和醫(yī)療器械規(guī)例（MDR）的要求直接相關(guān)。不同國家和地區(qū)的法規(guī)可能存在差異，在設(shè)計(jì)和上市CGM系統(tǒng)時(shí)，應(yīng)當(dāng)遵循適用的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。在美國，醫(yī)療器械的分類由美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）進(jìn)行，并使用Class I、Class II 和 Class III 進(jìn)行分類，對應(yīng)著歐洲的 Class I、Class IIa/IIb 和 Class III。