醫(yī)療器械風險等級通常由國家或地區(qū)的監(jiān)管機構(gòu)根據(jù)其功能、設(shè)計和潛在風險來確定。 在歐洲，醫(yī)療器械的風險等級一般根據(jù)歐洲醫(yī)療器械規(guī)例（Medical Device Regulation，MDR）來劃分。

具體而言，醫(yī)療器械風險等級一般分為以下類別：

一類醫(yī)療器械（Class I）： 一類醫(yī)療器械是最低風險的，通常包括一些簡單的、無創(chuàng)的設(shè)備，如體溫計、普通手術(shù)工具等。 這類產(chǎn)品通常不需要進行臨床試驗，但仍需符合相關(guān)的質(zhì)量管理和技術(shù)文件要求。

二類醫(yī)療器械（Class IIa、IIb）： 二類醫(yī)療器械分為IIa和IIb兩個亞類，風險逐漸增加。 IIa類產(chǎn)品通常是中等風險的醫(yī)療器械，可能包括某些體外診斷設(shè)備。 IIb類產(chǎn)品的風險更高，可能包括植入物、注射器等。 這些產(chǎn)品可能需要進行一些形式的臨床評估。

三類醫(yī)療器械（Class III）： 三類醫(yī)療器械是最高風險的類別，通常包括植入物、心臟起搏器等。 這類產(chǎn)品通常需要進行更嚴格的臨床評估，以確保其安全性和有效性。

對于股骨截骨導(dǎo)向板這樣的骨科植入物，其風險等級可能會根據(jù)具體設(shè)計、用途和潛在風險而有所不同。 制造商需要根據(jù)相應(yīng)的法規(guī)和標準來評估其產(chǎn)品的風險等級，并遵循相應(yīng)的程序和要求進行認證。 在歐洲，制造商需要遵循MDR的規(guī)定，確保其產(chǎn)品符合相應(yīng)的風險等級要求。