FDA對電動病床的認證按照一系列的法規(guī)和標準進行。以下是一些可能適用于電動病床認證的主要標準和法規(guī)：

21 CFR Part 820 - System Regulation (QSR): 也稱為醫(yī)療器械質量體系規(guī)定，這是FDA的質量管理體系要求，規(guī)定了醫(yī)療器械制造商需要建立和遵守的質量管理體系。該標準包括了一系列要求，涵蓋了從設計到生產的全過程。

21 CFR Part 807 - Establishment Registration and Device Listing: 包括了關于設施注冊和醫(yī)療器械清單的要求。在制造商進行FDA注冊時，需要遵守這些規(guī)定。

21 CFR Part 803 - Medical Device Reporting (MDR): 醫(yī)療器械報告規(guī)定，規(guī)定了制造商在發(fā)現與醫(yī)療器械相關的意外事件、死亡和嚴重病癥時需要向FDA報告的規(guī)定。

21 CFR Part 806 - Reports of Corrections and Removals: 規(guī)定了制造商需要向FDA報告設備缺陷和召回的規(guī)定。

21 CFR Part 814 - Premarket Approval (PMA): 適用于高風險的醫(yī)療器械，包括一些電動病床，需要進行前瞻性市場批準（PMA）。

21 CFR Part 807 Subpart E - Premarket Notification 510(k): 適用于一些中等風險的醫(yī)療器械，包括一些電動病床，需要進行510(k)預先市場通告。

IEC 60601系列標準： 這是國際電工委員會（IEC）發(fā)布的一系列醫(yī)療電氣設備標準，包括IEC ，涵蓋了電動床的特殊要求。不是FDA的直接要求，但這些標準通常被FDA接受，并在評估電動病床時可能被參考。

以上列舉的是一些主要的法規(guī)和標準，具體要求可能會根據電動病床的用途、設計和功能而有所不同。在進行FDA認證之前，制造商通常需要詳細了解FDA的法規(guī)和指南，并確保產品符合所有適用的要求。