醫(yī)療器械注冊(cè)的具體要求可能因國家和產(chǎn)品類型而異，辦理泰國TFDA注冊(cè)是否需要指定實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)也會(huì)取決于相關(guān)的法規(guī)和規(guī)定。

在一些情況下，泰國可能要求提交與產(chǎn)品相關(guān)的實(shí)驗(yàn)室測(cè)試報(bào)告，以證明產(chǎn)品的安全性、質(zhì)量和性能。這些測(cè)試通常需要由符合特定標(biāo)準(zhǔn)和認(rèn)證的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。

為了確定是否需要指定實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測(cè)，建議你直接聯(lián)系泰國食品和藥品管理局（TFDA），或者查閱其新的法規(guī)和指南。TFDA通常會(huì)提供關(guān)于注冊(cè)所需文件和測(cè)試的具體要求。你也可以考慮咨詢的醫(yī)療器械注冊(cè)咨詢公司，他們可以提供有關(guān)注冊(cè)流程和所需文件的詳細(xì)信息，幫助你確保滿足泰國的注冊(cè)要求。