在一些國(guó)家，之前在其他國(guó)家獲得的注冊(cè)或臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)可能被認(rèn)可為參考資料，以支持在新國(guó)家的注冊(cè)申請(qǐng)。具體的認(rèn)可程度和要求可能因國(guó)家而異。

在泰國(guó)，醫(yī)療器械注冊(cè)的具體要求由泰國(guó)食品和藥品管理局（TFDA）制定。通常情況下，之前在其他國(guó)家進(jìn)行的注冊(cè)和臨床試驗(yàn)可能被考慮為參考資料，否能夠直接適用于泰國(guó)的注冊(cè)可能會(huì)受到一些限制和條件的影響。

為了確切了解在泰國(guó)提交國(guó)際注冊(cè)或臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的可行性，建議直接聯(lián)系TFDA或查閱其新的法規(guī)和指南。你可能會(huì)發(fā)現(xiàn)，TFDA可能要求一些額外的信息或?qū)彶?，以確保數(shù)據(jù)的適用性和質(zhì)量。與的醫(yī)療器械注冊(cè)咨詢(xún)機(jī)構(gòu)合作可能會(huì)提供更多幫助，他們通常熟悉當(dāng)?shù)氐姆ㄒ?guī)，并能夠提供詳細(xì)的指導(dǎo)。