在FDA注冊后，如果您想要增加超聲骨科手術儀的型號，通常需要提供相關的變更通知或注冊更新。FDA要求制造商及時向其通報任何與注冊文件相關的重大變更，以確保產品的安全性、有效性和合規(guī)性。

變更的性質和影響程度可能會影響您需要提交的文件和程序。以下是一些可能涉及的常見變更類型：

較小的變更： 如果是較小的變更，可能只需要提交一份簡化的通知文件，說明變更的性質和原因。這些變更可能包括一些不會影響產品性能、安全性和有效性的改動。

較大的變更： 對于較大的變更，可能需要提交更詳細的文檔，包括技術文件的更新、性能測試的結果等。這可能涉及到更復雜的審批程序。

新增型號： 如果要增加新型號，可能需要提交類似于初始注冊的完整注冊申請，特別是如果新型號涉及到重大的設計或性能變更。

在進行任何變更之前，建議您仔細閱讀FDA的指南，并可能咨詢醫(yī)療器械法規(guī)專家，以確保您的產品變更是符合FDA要求的。及時向FDA通報變更有助于確保產品的合規(guī)性，并確保FDA持續(xù)了解和批準您的產品。