紅光負壓治療儀通常被歸類為醫(yī)療器械，但具體的醫(yī)療器械管理類別會根據(jù)不同國家和地區(qū)的法規(guī)和監(jiān)管機構(gòu)而有所不同。在美國，紅光負壓治療儀通常受到美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的監(jiān)管。根據(jù)FDA的醫(yī)療器械分類系統(tǒng)，具體的類別和管理要求可能會根據(jù)產(chǎn)品的設計、預期用途和風險而有所不同。

為了確定紅光負壓治療儀的確切醫(yī)療器械管理類別，制造商通常需要與FDA或其他相關監(jiān)管機構(gòu)協(xié)商，并遵循適用的法規(guī)和注冊程序。不同國家和地區(qū)的醫(yī)療器械分類和管理規(guī)定也可能不同，制造商需要在目標市場上進行詳細的法規(guī)研究和咨詢，以確保產(chǎn)品合規(guī)性和注冊。