沙特SFDA注冊認證的辦理時期取決于多個因素，包括產品類型、文件完整性、SFDA的工作負荷以及與SFDA的溝通等。具體辦理時間可能會有所不同。

一般來說，SFDA注冊認證的辦理流程包括以下幾個階段：

準備階段：企業(yè)需要整理和準備所有相關的文件和資料，包括企業(yè)的基本信息、產品信息、生產設施信息、質量管理體系文件等。這個階段需要的時間因人而異，但通常需要幾周甚至幾個月的時間來準備。

提交申請：企業(yè)可以向SFDA提交申請。SFDA的申請通常需要在線提交，并且需要支付相應的申請費用。在提交申請之前，企業(yè)需要確保所有文件和資料都符合SFDA的要求，并且要確保申請表格填寫完整、準確。

文件審核：SFDA在收到申請后會對企業(yè)的文件進行審核。這個階段可能需要一段時間，具體時間取決于SFDA的工作負荷和審核進度。如果企業(yè)的文件存在缺失或者不符合要求，SFDA會要求企業(yè)進行補充或者修正。這個過程可能需要多次反復，需要企業(yè)有耐心和細心。

現(xiàn)場審核：在文件審核通過后，SFDA會安排現(xiàn)場審核。現(xiàn)場審核通常會涉及企業(yè)的生產設施、實驗室、倉庫等場所。在這個階段，SFDA會對企業(yè)的生產過程、質量控制體系等進行實地考察，以確保企業(yè)符合SFDA的要求。現(xiàn)場審核的時間通常為幾天，具體時間取決于企業(yè)的規(guī)模和審核內容。

認證決定：在完成現(xiàn)場審核后，SFDA會根據企業(yè)的表現(xiàn)做出認證決定。如果企業(yè)通過了認證，SFDA會頒發(fā)認證證書，并且允許企業(yè)在沙特阿拉伯市場上銷售相關產品。如果企業(yè)沒有通過認證，SFDA會告知企業(yè)原因，并且提供改進建議。

總體來說，SFDA注冊認證的整個流程需要幾個月甚至一年的時間。企業(yè)需要提前做好規(guī)劃和準備，并且保持與SFDA的積極溝通，以確保認證過程的順利進行。