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采樣管采血管采集器CE認(rèn)證怎么辦理

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發(fā)布時間: 2023-12-08 04:11
最后更新: 2023-12-08 04:11
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IVDR A類中說到:(c) 標(biāo)本容器 示例(非全部涵蓋) - 標(biāo)本容器,真空或非真空管,空的或預(yù)裝固定液或其他通用試劑,以保持生物標(biāo)本(如細(xì)胞、組織標(biāo)本、尿液、糞便)的狀態(tài),用于運輸、儲存和收集體外診斷檢查的目的。 

以上可歸結(jié)為: 【4】各類體外診斷使用的樣本容器

這些產(chǎn)品都屬于IVDR A類。

真空采血管、兒童采血管、非真空采血管、病毒采樣管、唾液采集器、尿杯、培養(yǎng)皿這些產(chǎn)品屬于IVDR下面的A類,申請CE的合規(guī)路徑就是完成IVDR 歐盟注冊,IVDR歐代,IVDR CE技術(shù)文件(含DOC),周期是3~4周。

市場屬于及時擁抱法規(guī)變化的企業(yè),IVDR延期了,IVDR 下面A類的產(chǎn)品沒有在延期的范圍內(nèi),強(qiáng)制實施時間是2022年5月26日,現(xiàn)在著手辦理才能搶占?xì)W盟市場先機(jī)。

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