| SFDA： | 授權代表 |
| 可加急： | 簡化提交流程 |
| 國內外： | 順利注冊 |
| 單價： | 19990.00元/件 |
| 發(fā)貨期限： | 自買家付款之日起 天內發(fā)貨 |
| 所在地： | 直轄市 上海 |
| 有效期至： | 長期有效 |
| 發(fā)布時間： | 2023-12-09 02:21 |
| 最后更新： | 2023-12-09 02:21 |
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沙特SFDA注冊流程指導
沙特SFDA注冊流程是怎樣的？上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司為您解答。
1.指派沙特當地代表并簽署AR協(xié)議，通過當局備案批準后會獲得AR許可證；
2.產品通過PCS系統(tǒng)進行分類，并需要沙特當地代表與當局確認分類并完成DoC填寫；
3.產品根據TFA MD或TFA IVD的不同法規(guī)要求，通過沙特當地代表進行提交，通過審批的產品獲批MDMA證書；
4.產品完成注冊后如技術資料變更或者證書即將到期后可以進行更新（MDMA Updates）；
5.沙特當地代表協(xié)助申請產品進口許可證（MDIL）；
6.沙特當地代表負責上市后監(jiān)督。
如需更多信息，請隨時聯系我們，上海角宿企業(yè)管理團隊將竭誠為您服務。