從事醫(yī)械經營的小伙伴對于二類醫(yī)療器械備案辦理應該都不陌生，我們都知道作為醫(yī)療器械產品中風險程度較高，直接或間接影響人民生命健康的二類醫(yī)療器械需要進行備案管理，那么怎么才能知曉自己經營的產品是否屬于二類醫(yī)療器械？又有哪些需要重點注意的事情？

申請二類醫(yī)療器械備案需滿足以下要求：

(一)具有與經營規(guī)模和經營范圍相適應的質量管理機構或者專職質量管理人員。質量管理人員應當具有國家認可的相關學歷或者職稱；

(二)具有與經營規(guī)模和經營范圍相適應的相對獨立的經營場所；

(三)具有與經營規(guī)模和經營范圍相適應的儲存條件，包括具有符合醫(yī)療器械產品特性要求的儲存設施、設備；

(四)應當建立健全產品質量管理制度，包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復核、質量跟蹤制度和不良事件的報告制度等；

(五)應當具備與其經營的醫(yī)療器械產品相適應的技術培訓和售后服務的能力，或者約定由第三方提供技術支持。

二類醫(yī)療器械備案辦理需要準備以下資料：

1、企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》復印件(校驗原件)；

2、企業(yè)法定代表人、負責人、質量管理負責人的身份、學歷或者職稱證明復印件及個人簡歷；

3、擬辦企業(yè)質量管理人員的身份、學歷或者職稱證明復印件；

4、擬辦企業(yè)組織機構與職能或專職質量管理人員的職能；

5、擬辦企業(yè)經營場地、倉庫地址的地理位置圖、平面布局圖(注明使用面積)、房屋產權證明或者租賃協(xié)議(附租賃房屋產權證明，下同)復印件；

6、擬辦企業(yè)產品經營質量管理制度文件、工作程序（體外診斷試劑批發(fā)企業(yè)）及儲存設施、設備目錄；

7、經辦人授權證明；

8、其他證明材料。