樣本釋放劑產品備案資料需要準備哪些？第一類診斷試劑生產備案資料目錄準備好后,即可申請第一類診斷試劑生產備案。

一、第一類醫(yī)療器械備案

　　（一）醫(yī)療器械備案是指食品藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療器械備案人（以下簡稱備案人）提交的第一類醫(yī)療器械備案資料存檔備查。

　　（二）實行備案的醫(yī)療器械為第一類醫(yī)療器械產品目錄和相應體外診斷試劑分類子目錄中的第一類醫(yī)療器械。

　　境內第一類醫(yī)療器械備案，備案人向設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料。進口第一類醫(yī)療器械備案，備案人向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提交備案資料。香港、澳門、臺灣地區(qū)醫(yī)療器械的備案，參照進口醫(yī)療器械辦理。

　?。ㄈ┺k理備案的進口醫(yī)療器械，應當在備案人注冊地或者生產地址所在國家（地區(qū)）獲得醫(yī)療器械上市許可。

　　備案人注冊地或者生產地址所在國家（地區(qū)）未將該產品作為醫(yī)療器械管理的，備案人需提供相關證明文件，包括備案人注冊地或者生產地址所在國家（地區(qū)）準許該產品合法上市銷售的證明文件。

　?。ㄋ模┚惩鈧浒溉宿k理進口醫(yī)療器械備案，應當通過其在中國境內設立的代表機構或者指定中國境內的企業(yè)法人作為代理人辦理。

　　（五）備案人應當編制擬備案醫(yī)療器械的產品技術要求。產品技術要求主要包括醫(yī)療器械成品的性能指標和檢驗方法。

　?。┺k理醫(yī)療器械備案，備案人應當按照相關要求（見附件1）提交備案資料，并對備案資料的真實性、完整性、合規(guī)性負責。

　?。ㄆ撸﹤浒纲Y料符合要求的，食品藥品監(jiān)督管理部門應當當場予以備案。備案資料不齊全或者不符合規(guī)定形式的，應當一次告知需要補正的全部內容。對不予備案的，應當告知備案人并說明理由。

　 ?。ò耍τ枰詡浒傅尼t(yī)療器械，食品藥品監(jiān)督管理部門應當按照相關要求的格式制作備案憑證（見附件2），并將備案信息表（見附件3）中登載的信息在其網(wǎng)站 上予以公布。食品藥品監(jiān)督管理部門按照第一類醫(yī)療器械備案操作規(guī)范（見附件4）開展備案工作。備案人應當將備案號標注在醫(yī)療器械說明書和標簽中。

　?。ň牛┮褌浒傅尼t(yī)療器械，備案信息表中登載內容及備案的產品技術要求發(fā)生變化，備案人應當提交變化情況的說明及相關證明文件，向原備案部門提出變更備案信息。食品藥品監(jiān)督管理部門對備案資料符合形式要求的，應在變更情況欄中載明變化情況。

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