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體外診斷試劑CFDA注冊變更申報(bào)資料要求及說明

單價(jià): 面議
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-12-17 03:30
最后更新: 2023-12-17 03:30
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發(fā)布企業(yè)資料
詳細(xì)說明

CFDA認(rèn)證證明產(chǎn)品已經(jīng)經(jīng)過了中國食品藥品監(jiān)督管理局的嚴(yán)格審批,并被證明有足夠的安全性和有效性。對于關(guān)鍵性產(chǎn)品,CFDA注冊證是進(jìn)入中國市場的關(guān)鍵性文檔。對于產(chǎn)品質(zhì)量、性能、用途、安全等全部內(nèi)容的驗(yàn)證非常嚴(yán)格,獲得CFDA注冊證是品牌向消費(fèi)者證明其質(zhì)量的重要方式。這也是消費(fèi)者選購化妝品和醫(yī)療器械的基本條件之一。 


CFDA注冊證的獲得需要從原材料、生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)環(huán)境、用戶使用方式、產(chǎn)品適應(yīng)性和質(zhì)量、臨床實(shí)驗(yàn)等各個(gè)方面進(jìn)行嚴(yán)格審核。CFDA并不會對所有的企業(yè)都進(jìn)行注冊證的核發(fā),只有符合條件的企業(yè)才能獲得CFDA注冊證。 CFDA注冊證不僅是產(chǎn)品進(jìn)入市場的通行證,更是產(chǎn)品質(zhì)量的保證。得到這一證書的產(chǎn)品,不僅可以更好的保障消費(fèi)者的權(quán)益,也能得到監(jiān)管部門的倍加關(guān)注和支持。消費(fèi)者在購買化妝品和醫(yī)療器械時(shí)應(yīng)重視產(chǎn)品的注冊情況。


體外診斷試劑CFDA注冊變更申報(bào)資料:

一、申請表

二、證明性文件

三、注冊人關(guān)于變更情況的聲明

四、原醫(yī)療器械注冊證及其附件復(fù)印件、歷次醫(yī)療器械注冊變更文件復(fù)印件

五、關(guān)于變更情況相關(guān)的申報(bào)資料要求

六、符合性聲明


可以提供全范圍的NMPA國內(nèi)備案、注冊,NMPA進(jìn)口備案、注冊咨詢服務(wù)。

 

商通檢測提供:

-  技術(shù)文件編寫、完善

-  一站式產(chǎn)品檢測、整改方案

-  文件資料翻譯

-  分類界定、創(chuàng)新通道

-  注冊、認(rèn)證遞交代理

-  與審評/發(fā)證機(jī)構(gòu)技術(shù)溝通

-  質(zhì)量體系輔導(dǎo)

-  生產(chǎn)許可證辦理

-  中國代理人


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