雜質(zhì)譜分析
雜質(zhì)譜指藥品中諸雜質(zhì)的種類與含量，依據(jù)藥品中的每個雜質(zhì)的生理活性，逐一制定其質(zhì)控限度是保證藥品用藥安全的關(guān)鍵，也是藥物雜質(zhì)譜控制的核心問題，2010年提出的實施雜質(zhì)譜控制的基本策略，將與雜質(zhì)譜控制相關(guān)的關(guān)鍵技術(shù)問題概括為：復(fù)雜體系樣本的分離分析、微量組分的結(jié)構(gòu)分析和微量組分的毒性評價3個方面。微譜醫(yī)藥技術(shù)團隊具有豐富合成和分析經(jīng)驗，基于雜質(zhì)譜研究以及工藝路線制定雜質(zhì)控制策略：通過多種分析手段對于實際可能存在的雜質(zhì)進行研究；結(jié)合合成工藝路線科學推斷可能存在的雜質(zhì)。
 

雜質(zhì)的分離鑒定
雜質(zhì)研究是藥物質(zhì)量研究中非常重要的部分。在研究未知有機雜質(zhì)結(jié)構(gòu)時，常需要通過液相制備的方法將雜質(zhì)富集后進行解析。
微譜醫(yī)藥具有經(jīng)驗豐富的雜質(zhì)研究團隊，有經(jīng)驗豐富的分離純化人員及項目負責人，強大的項目管理團隊，保障我們?yōu)榭蛻籼峁┓?wù)
 

雜質(zhì)的合成與表征
雜質(zhì)結(jié)構(gòu)合成和表征是雜質(zhì)研究過程中非常重要的步驟，微譜醫(yī)藥可提供從分離純化到雜質(zhì)解析、雜質(zhì)合成、雜質(zhì)結(jié)構(gòu)確證以及針對雜質(zhì)的標化等一系列服務(wù)。
 

分析方法開發(fā)與驗證
ICH就分析方法驗證已經(jīng)達成共識，分析方法的驗證是用來認定一個特定的分析方法是否是滿足檢測目的需要的試驗過程。當一個分析方法經(jīng)開發(fā)優(yōu)化被確定后，方法的檢測能力也隨之確定，通過對方法分析能力的評估，可以為新方法的應(yīng)用提供依據(jù)，一個具體的分析方法的分析能力在其開發(fā)階段已經(jīng)確定，驗證得到的只是評估結(jié)果。根據(jù)ICHQ2的要求，微譜醫(yī)藥團隊通過QbD的理念系統(tǒng)性的進行雜質(zhì)分析方法開發(fā)驗證和檢測，具備基因毒性雜質(zhì)、元素雜質(zhì)、原料藥和制劑中一般雜質(zhì)和殘留溶劑的方法開發(fā)驗證和檢測等方面的豐富經(jīng)驗，為客戶提供多方面的服務(wù)。
 
放行檢測
根據(jù)ICH法規(guī)要求，一般任何一個分析方法需要經(jīng)過驗證后，才可以用于放行檢測，根據(jù)檢測的目的將藥物分析方法分為鑒別、雜質(zhì)分析和含量測定三類，藥物分析中通過供試品與標準物質(zhì)的直接比較，利用藥物的固有性質(zhì)證明供試品中含有該藥物分子。微譜醫(yī)藥具有類GMP實驗室，一經(jīng)在微譜實驗室進行過方法驗證或確認的方法，可以用于放行檢測。