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辦理醫(yī)療器械質量管理體系認證證書YY/T 0287-2017/ISO 13485:2016的用途

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      辦理醫(yī)療器械質量管理體系認證證書YY/T /ISO 13485:2016的用途

      隨著當前社會的發(fā)展,整體經(jīng)濟條件有了很大的改善,人們的生活水平不斷提高,醫(yī)療條件也越來越好。在過去,醫(yī)療器械非常簡單,也沒有約定的安全性?,F(xiàn)在不同了。隨著科學技術的發(fā)展,越來越多的高科技醫(yī)療器械誕生,醫(yī)療器械的質量問題非常嚴重。其中一個關鍵問題是,醫(yī)療器械的質量影響人們在治療中的安全。如果醫(yī)療器械質量出現(xiàn)問題,很容易引發(fā)醫(yī)療事故,造成嚴重的、不可估量的后果。

     醫(yī)療器械質量管理認證YY/T idt ISO 13485:2016是依據(jù)國家標準化技術委員會頒布的《醫(yī)療器械質量管理體系法規(guī)要求》相關標準和相關法律法規(guī)制定的。是以醫(yī)療器械為基礎的獨立標準,為相關組織規(guī)定了質量管理體系要求。在本標準中,強調法規(guī)不應過分強調顧客的要求,因為顧客滿意不適合作為醫(yī)療器械的法規(guī)目標,這與全世界管理體系法規(guī)的協(xié)調目標是一致的。對于醫(yī)療器械行業(yè)的要求,必須要有很強的敬業(yè)精神,才可以申請獨立的標準。

     醫(yī)療器械質量管理認證YY/T ISO 13485認證證書本標準僅適用于涉及醫(yī)療器械的研制、生產(chǎn)、安裝和服務或相關服務的設計、開發(fā)和提供的一些相關行業(yè)。標準中定義的醫(yī)療器械是指:制造商的預期用途:供人類一種或多種特定用途的儀器、裝置、器具、機器、器具、植入物、體外試劑,或校準器、軟件、材料,不論是單獨使用還是組合使用等類似相關物項。醫(yī)療器械質量管理認證企業(yè)YY/T idt ISO 13485:2016不僅可以發(fā)現(xiàn)自身在企業(yè)中的不足,還可以為企業(yè)積累信用,降低企業(yè)在交易中的風險。可以更好提高中標率,吸引更多的經(jīng)銷商以及代理商的認可。

  


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