胃隱血采集器具的生產許可證辦理需要按照國家相關法規(guī)和程序進行申請和審批。具體辦理步驟可能包括：

了解相關法規(guī)：在辦理生產許可證前，需要了解國家或地區(qū)的相關法規(guī)和標準，以確保產品符合法律要求。

準備申請材料：根據法規(guī)要求，準備申請材料，包括企業(yè)資質證明、產品技術文檔、生產工藝流程圖等。

提交申請：將準備好的申請材料提交給國家或地區(qū)的醫(yī)療器械監(jiān)管機構，并支付相關費用。

現(xiàn)場審核：監(jiān)管機構會對您的生產場所、設備、人員等進行現(xiàn)場審核，以確保產品符合法規(guī)和質量標準。

獲得生產許可證：如果您的生產場所、設備、人員等通過了現(xiàn)場審核，您將獲得胃隱血采集器具的生產許可證。