韓國醫(yī)療器械臨床試驗的患者安全保障措施包括以下幾個方面：

1. 倫理審查和監(jiān)管的批準(zhǔn)： 所有的臨床試驗都必須經(jīng)過倫理委員會的審查和批準(zhǔn)，試驗的合法性和道德性。韓國的醫(yī)療器械臨床試驗也需要獲得相關(guān)監(jiān)管的批準(zhǔn)。

2. 知情同意： 參與臨床試驗的患者需要充分了解試驗的性質(zhì)、風(fēng)險和可能的好處，并簽署知情同意書。醫(yī)生會詳細(xì)解釋試驗的目的、程序、可能的風(fēng)險和預(yù)期收益，患者可以做出知情的決定。

3. 監(jiān)控和數(shù)據(jù)安全： 臨床試驗過程中，醫(yī)療會進(jìn)行持續(xù)監(jiān)控，患者安全。試驗數(shù)據(jù)也會受到嚴(yán)格的保護(hù)，保障患者的隱私和數(shù)據(jù)安全。

4. 定期安全評估： 試驗過程中會定期進(jìn)行安全評估，監(jiān)測患者的健康狀況和可能的副作用。如果發(fā)現(xiàn)任何不良反應(yīng)或安全問題，會立即采取必要的措施。

5. 緊急處理和退出機制： 如果患者在試驗過程中出現(xiàn)緊急情況或不良反應(yīng)，會有專門的緊急處理機制，并且患者有權(quán)隨時退出試驗。

這些措施都旨在較大限度地保障參與臨床試驗的患者的安全和權(quán)益。