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北京市一類醫(yī)療器械銷售資質(zhì)全包服務

服務范圍: 可辦理全國企業(yè)
辦理時間: 最快當天通過
服務內(nèi)容: 資源轉(zhuǎn)讓
單價: 面議
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 直轄市 北京
有效期至: 長期有效
發(fā)布時間: 2023-12-20 06:15
最后更新: 2023-12-20 06:15
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詳細說明

醫(yī)療器械二類備案流程: 1、準備執(zhí)照副本,公章,實際經(jīng)營地址房本復印件,租房合同 2、需要提供一名質(zhì)量管理員,醫(yī)學醫(yī)護相關(guān)畢業(yè)滿3年的 3、網(wǎng)上提交醫(yī)療器械二類備案審核資料通過后線下交材料 4、經(jīng)營醫(yī)療器械二類批發(fā)的企業(yè)還需要準備庫房 可全程免費指導辦理流程,提供質(zhì)量管理員,也可托管辦理,速度快速快3天完成備案

 

 

三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證如何辦理
1、三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理方式如下:
(1)申請人提交申請資料到相關(guān)部門;
(2)相關(guān)部門受理申請人的申請;
(3)到實際場地進行勘察以及對產(chǎn)品進行審核;
(4)準予頒發(fā)三類醫(yī)療器械許可證。
2、法律依據(jù):《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第十四條
類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案和申請第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊,應當提交下列資料:
(一)產(chǎn)品風險分析資料;
(二)產(chǎn)品技術(shù)要求;
(三)產(chǎn)品檢驗報告;
(四)臨床評價資料;
(五)產(chǎn)品說明書以及標簽樣稿;
(六)與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件;
(七)證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。
 
 
 

 

醫(yī)療器械行業(yè)是一個重要的領域,工商注冊也是必不可少的步驟。對于想要在醫(yī)療器械行業(yè)創(chuàng)業(yè)的人來說,工商注冊是必須要進行的一項手續(xù)。


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