FDA-FEI注冊需要提供什么資料

FEI 注冊 FEI認(rèn)證 FEI申請

根據(jù)Federal Food, Drug, andCosmetic Act 的section 510 和21 CFR part 207的規(guī)定，所有次從事藥品的生產(chǎn)、制備、運輸以及加工的企業(yè)需要進行注冊（establishment registration），并提交所有已經(jīng)上市銷售產(chǎn)品信息（drug listing）。遞交了establishment registration后，F(xiàn)DA會分派一個FEI 號 給企業(yè)。

FDA工廠注冊，即“Establishment Registration”，又叫場地注冊。產(chǎn)品登記，即“Listing”。

根據(jù)美國聯(lián)邦食品藥品化妝品管理法和美國聯(lián)邦法規(guī)相關(guān)要求，任何從事藥品生產(chǎn)和包裝活動的企業(yè)必須將其生產(chǎn)地址與產(chǎn)品在FDA登記。此項要求對美國本土企業(yè)和海外企業(yè)同樣適用。

對于海外企業(yè)，工廠注冊和產(chǎn)品登記是美國FDA對進口藥品的重要監(jiān)管措施之一。FDA可以通過注冊號時間查到相關(guān)企業(yè)的詳細信息，并可及時聯(lián)系相關(guān)企業(yè)在美國的代理人，有效掌握相關(guān)企業(yè)產(chǎn)品在美信息。

自2009年6月1日起，F(xiàn)DA不再接受紙質(zhì)的工廠注冊和產(chǎn)品登記，而一律采用電子方式進行注冊登記。

FDA-FEI注冊需要提供什么資料FDA對非處方藥要求和法規(guī)：FDA對OTC藥物（非處方藥）的要求因 OTC 專論產(chǎn)品和新的 OTC 藥物而異。含有在 OTC 終專論中公布的活性成分的藥物可以在未經(jīng) FDA 事先批準(zhǔn)的情況下上市。如果您計劃銷售活性成分不屬于OTC專論的OTC藥物，您應(yīng)該通過新藥批準(zhǔn)程序獲得 FDA 批準(zhǔn)。

FDA-FEI注冊需要提供什么資料

美國FDA-FEI注冊程序介紹：

1..... 申請FEI企業(yè)公司名稱、地址、、郵編、DUNS（鄧白氏） 注意鄧白氏如提供不了，我司可以代辦完成. 800元 規(guī)費

2..... 營業(yè)執(zhí)照  注意：如果是國外公司 請?zhí)峁┯行У墓咀C明文件

3.....FEI申請表填寫  （請咨詢CIIC中檢聯(lián)標(biāo) 工作人員）

4.....以上資料準(zhǔn)備好，簽訂合同蓋章回傳，開案遞交

5.....以上資料準(zhǔn)備好，預(yù)計2-3周左右完成   注意：可以加急處理，具體請同 CIIC中檢聯(lián)標(biāo) 專員溝通

FEI注冊為10位數(shù)字，一般注冊完成后3-4天可以查詢的到.

提供食品FDA注冊服務(wù)、亞馬遜 阿里國際站 上架需求認(rèn)證、上架指導(dǎo)建議免費整改服務(wù)、出口美國認(rèn)證服務(wù)、
CIIC中檢聯(lián)標(biāo)專注歐盟CE、ROHS、COA報告、TDS報告、MSDS報告、運輸鑒定書、FDA注冊、成分分析、歐洲CPNP化妝品注冊、英國SCPN化妝品注冊、有毒有害物質(zhì)檢測、俄羅斯EAC認(rèn)證、GOTS認(rèn)證、ISO9000質(zhì)量管理體系、ISO14000環(huán)境管理體系、ISO45001職業(yè)安全健康管理體系驗廠輔導(dǎo) ISO17025/CNAS CMA國家認(rèn)監(jiān)委認(rèn)可實驗室出具報告

藥品FDA 有效期一年，每年十月續(xù)期

所有生產(chǎn)預(yù)期用于疾病的診斷、治療、癥狀緩解、處理或疾病的藥品工廠必須向FDA進行注冊并申報其所有成分

非處方藥FDA注冊需要準(zhǔn)備的資料清單

專有和非專有名稱（仿制藥可以使用非專有名稱）;

劑型和給藥途徑；

每種活性成分的名稱和數(shù)量

每種非活性成分的名稱和數(shù)量

新標(biāo)簽的副本，包括外包裝的JPG文件和主要顯示面板

制造產(chǎn)品所涉及的每個企業(yè)的名稱和DUNS編號