安徽抗抑菌制劑備案檢測-抗抑菌凝膠安評報告辦理
消毒產品衛(wèi)生安全評價報告，是根據相關規(guī)定必須要辦理的相關手續(xù)。特別是針對抗抑菌制劑的安評報告辦理，通常遵循一定的流程和規(guī)定。因為作為消字號的安評報告辦理來說，不管是產品的合法化，還是在各電商平臺上傳備案憑證，安全評估都是必不可少的一個環(huán)節(jié)。以下是一個概括性的步驟指南：
?一、準備申請資料 在申請衛(wèi)生安全評價報告之前，需要準備一系列相關的申請資料。這些資料通常包括但不限于：?
1. 產品標簽（銘牌）和說明書：這些文件應詳細描述產品的成分、使用方法、注意事項等。標簽內容也必須符合GB《消毒產品標簽說明書通用要求》
2. 產品配方：列出產品中的所有成分及其含量。具體要標明其投加量。?
3. 生產企業(yè)衛(wèi)生許可證：證明生產企業(yè)具備生產消毒產品的資質和條件。?
4、帶有CMA資質的檢驗報告、責任單位應提供營業(yè)執(zhí)照、責任單位與生產企業(yè)之間的委托代加工協(xié)議、產品正面照片、以及企業(yè)標準，這些所有文字性的材料及標準要求，都可由普爾威代辦。

普爾威是做什么的，河南普爾威立足于河南，服務于全國客戶，主要是做關于抗抑菌制劑的檢測和備案工作，幫助企業(yè)產品快速上市銷售。
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消毒產品國家隨機監(jiān)督抽查計劃表
抽查		檢查/檢驗項目	檢驗/判定依據
企業(yè)
30%抗（抑）菌劑以外的 第二類消毒產品	醫(yī)療器械中低水平消毒劑、空氣消毒劑、手消毒劑、物體表面消毒劑、游泳池水消毒劑	空氣消毒劑進行有效成分含量檢測（不能進行此項檢測的做空氣現(xiàn)場或模擬現(xiàn)場試驗），游泳池水消毒劑進行有效成分含量檢測（不能進行此項檢測的做大腸桿菌殺滅試驗），其他消毒劑進行有效成分含量檢測（不能進行此項檢測的做一項抗力蕞強微生物實驗室殺滅試驗）	《消毒技術規(guī)范》《消毒產品標簽說明書管理規(guī)范》《消毒產品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》、《消毒產品衛(wèi)生安全評價技術要求》（WS628）、《低溫消毒劑衛(wèi)生安全評價技術要求》相關消毒產品衛(wèi)生標準及產品企業(yè)標準
生產企業(yè)	空氣消毒器、紫外線殺菌燈、食具消毒柜、產生化學因子的其他消毒器械和中、低水平消毒器械	空氣消毒器做現(xiàn)場或模擬現(xiàn)場試驗，紫外線殺菌燈進行紫外線輻照強度檢測（不能進行此項檢測的做現(xiàn)場或模擬現(xiàn)場試驗），食具消毒柜主要進行殺菌因子強度檢測（不能進行此項檢測的做大腸桿菌殺滅試驗），其他消毒器械、中水平和低水平消毒器械進行主要殺菌因子強度或濃度檢測（不能進行此項檢測的做一項抗力蕞強微生物實驗室殺滅試驗）	《消毒技術規(guī)范》《消毒產品標簽說明書管理規(guī)范》《消毒產品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》、《消毒產品衛(wèi)生安全評價技術要求》（WS628）、相關消毒產品衛(wèi)生標準及產品企業(yè)標準
	化學指示物（用于測定化學消毒劑濃度的化學指示物、用于測定紫外線強度的化學指示物、用于滅菌過程監(jiān)測的化學指示物、B-D紙或包）、帶有滅菌標示的滅菌物品包裝物	變色性能檢驗	《消毒技術規(guī)范》《消毒產品標簽說明書管理規(guī)范》《消毒產品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》、《消毒產品衛(wèi)生安全評價技術要求》（WS628）、相關消毒產品衛(wèi)生標準及產品企業(yè)標準
抗（抑）菌制劑 生產企業(yè)	抗（抑）菌制劑膏、霜劑型	禁用物質氯倍他索丙酸酯、咪康唑檢驗	《關于印發(fā)消毒產品中丙酸氯倍他索和鹽酸左氧氟沙星測定-液相色譜-串聯(lián)質譜法的通知》（衛(wèi)辦監(jiān)督發(fā)〔2010〕54號）。
			WS/T 685—2020《消毒劑與抗抑菌劑中抗真菌藥物檢測方法與評價要求》進行檢驗。
25%第三類消毒產品 生產企業(yè)	排泄物衛(wèi)生用品（重點檢查成人排泄物衛(wèi)生用品）	產品微生物指標檢驗	《消毒技術規(guī)范》、GB15979《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準》
	婦女經期衛(wèi)生用品	產品微生物指標檢驗	《消毒技術規(guī)范》、GB15979《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準》

抗抑菌制劑想要合法合規(guī)，并沒有批文之類的東西，企業(yè)有兩種選擇：一是找代加工廠委托生產，也就是俗稱貼牌，二是自己去申辦消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證進行自行生產備案及銷售。
抗抑菌制劑檢測標準主要包括以下幾個方面：
1. **有效成分含量測定**：針對制劑中的有效成分進行含量測定，確保產品中含有適量的有效成分以達到預期的抑菌效果。
2. **穩(wěn)定性試驗**：包括微生物和化學成分的穩(wěn)定性檢測，以確保產品在有效期內保持穩(wěn)定的抑菌性能。產品的有效期應大于或等于12個月，且在有效期內有效含量不低于標識量的下限值。
3. **pH值測定**：對于液體制劑，需要進行pH值測定，以確保產品的酸堿度適合使用且不會對人體造成刺激或傷害（注意，膏劑、霜劑、油劑不做該項試驗）。
4. **重金屬測定**：包括鉛、砷、汞等重金屬的測定，以確保產品中的重金屬含量符合安全標準（例如，鉛≤10、砷≤2、汞≤1）。
5. **微生物檢測**： - 細菌菌落總數檢測試驗； - 大腸菌群檢測試驗； - 真菌菌落總數檢測試驗； - 特定菌種檢測，如銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌等； - 抑菌試驗，包括大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、白色念珠菌等的抑菌試驗，以評估產品的抑菌效果。
6. **毒理試驗**：根據產品的使用范圍和方式，進行相應的毒理試驗，如皮膚刺激試驗（包括完整皮膚和破損皮膚）、眼刺激試驗以及陰道黏膜刺激試驗等，以確保產品在使用過程中的安全性。
對于抗抑菌制劑的檢測還應參考相關的國家標準和行業(yè)規(guī)范，如WS/T 650—2019《抗菌和抑菌效果評價方法》、GB38456——2020《抗菌和抑菌洗劑衛(wèi)生要求》等。這些標準和規(guī)范為抗抑菌制劑的檢測提供了更具體和詳細的指導。 抗抑菌制劑的檢測標準是一個綜合的體系，涵蓋了產品的有效成分、穩(wěn)定性、安全性以及抑菌效果等多個方面，以確保產品的質量和安全性。