消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告?zhèn)浒?，是消毒產(chǎn)品進入市場的門檻之一，卻也是不少消毒產(chǎn)品的“攔路虎”。經(jīng)常有小伙伴問，消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告是在哪里做的備案？都需要什么手續(xù)?

下來就為大家分享一下關(guān)于安評的專業(yè)知識:

審批單位：省衛(wèi)健委或市級衛(wèi)健委

辦理安評所需手續(xù)：

產(chǎn)品執(zhí)行標準

產(chǎn)品說明

商標證書或者受理通知書

產(chǎn)品包裝展開圖

產(chǎn)品說明及標簽

客戶公司營業(yè)執(zhí)照及公章

產(chǎn)品配方

法人身份證

生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)資質(zhì)

樣品

消毒產(chǎn)品安評報告辦理細節(jié)

1、檢驗報告須完整且合格。

2、用于皮膚黏膜或高水平消毒的消毒產(chǎn)品，對應(yīng)的生產(chǎn)許可車間必須有凈化車間。

3、一類消毒產(chǎn)品四年后須重新備案，二類消毒產(chǎn)品一次備案長期有效。

4、所有資料需加蓋責任單位章

更多關(guān)于消毒產(chǎn)品安評報告辦理問題可與楊經(jīng)理交流。

消毒產(chǎn)品都有哪些

消毒產(chǎn)品分為一類和二類的消毒產(chǎn)品，一類主要用于醫(yī)L器械的高水平消毒劑和消毒器械、適用范圍多是用在皮膚和黏膜處；二類消毒產(chǎn)品是指除一類的消毒劑和消毒器械及化學/生物指示物、滅菌包裝物、抗抑菌制劑等的消毒產(chǎn)品。