隨著英國脫歐后的監(jiān)管制度變化，很多企業(yè)在開拓英國市場時常常對“MHRA注冊”和“UKCA認證”的區(qū)別感到困惑。作為醫(yī)療技術服務提供商，上海沙格醫(yī)療技術服務有限公司在本文中將深入剖析兩者之間的關系差異，從而幫助企業(yè)更有效地規(guī)劃產(chǎn)品進入英國市場的路徑。

一、MHRA注冊與UKCA認證的基本定義

MHRA，即英國藥品與醫(yī)療產(chǎn)品監(jiān)管署（Medicines and Healthcare products Regulatory Agency），是英國負責藥品、醫(yī)療器械等產(chǎn)品監(jiān)管的行政機構(gòu)。MHRA注冊主要是指醫(yī)療器械生產(chǎn)銷售企業(yè)或產(chǎn)品在該機構(gòu)進行備案登記，獲得官方認可。這一注冊是確保產(chǎn)品符合英國醫(yī)療產(chǎn)品法規(guī)的基礎工作。

UKCA，全稱UK Conformity Assessed，是英國在脫歐后獨立推出的合格評定標志，取代了歐盟的CE標志，用以表明產(chǎn)品符合英國市場安全、性能等相關法規(guī)要求。UKCA認證則是產(chǎn)品獲得這一標志的過程，涵蓋設計、制造、測試以及法規(guī)符合性評估。

從基本概念上看，MHRA注冊更多關注的是醫(yī)療相關產(chǎn)品的行政備案和監(jiān)管合規(guī)，而UKCA認證則側(cè)重于產(chǎn)品安全與性能標準的符合性證明。

二、兩者的適用范圍與法律依據(jù)

UKCA認證適用于廣泛的產(chǎn)品類別，包括醫(yī)療器械、電氣設備、建筑產(chǎn)品等，只要產(chǎn)品要進入英國市場，都需要有UKCA標志來說明符合相關英國標準?，F(xiàn)在，UKCA成為了英國市場準入的“通行證”，特別是對于醫(yī)療器械而言，根據(jù)UK MDR 2002(修訂版)相應規(guī)定，配備UKCA標志的產(chǎn)品才能被合法銷售。

MHRA注冊則局限于藥品、醫(yī)療器械和體外診斷產(chǎn)品等領域。比如醫(yī)療器械的制造商、進口商和分銷商都必須在MHRA進行注冊，而某些醫(yī)療產(chǎn)品類別還需通過MHRA的特定審評程序，例如高風險醫(yī)療器械的批準。

可以為：UKCA認證是對產(chǎn)品本身技術和安全性能的認證，MHRA注冊則是對企業(yè)及其產(chǎn)品進入英國市場的監(jiān)管登記。

三、獲得流程與時間節(jié)點差異

UKCA認證通常要求生產(chǎn)企業(yè)或其指定的英國授權(quán)代表進行準備，包括依據(jù)英國標準完成設計和生產(chǎn)，提交相關技術文件并接受指定機構(gòu)（UK Approved Body）審核，通過后貼附UKCA標志。整個流程注重產(chǎn)品本身的合規(guī)性，時間通常依賴于產(chǎn)品復雜度，可能從數(shù)周到數(shù)月不等。

MHRA注冊則為企業(yè)信息和產(chǎn)品信息的登記過程，流程相對簡單，但對企業(yè)持續(xù)合規(guī)義務有嚴格要求。注冊后，企業(yè)需要持續(xù)更新產(chǎn)品信息，并接受MHRA的市場監(jiān)督與抽查。注冊時間一般在幾天到幾周內(nèi)完成。

這表明企業(yè)不僅要按時完成UKCA認證以確保產(chǎn)品符合安全和性能標準，還不能忽視MHRA注冊所帶來的法規(guī)責任。

四、監(jiān)管責任和市場監(jiān)督

持有UKCA標志，生產(chǎn)企業(yè)承擔產(chǎn)品質(zhì)量和安全的主要責任。UKCA標志是生產(chǎn)企業(yè)自行聲明符合英國標準的標識，也是企業(yè)履行合規(guī)義務和質(zhì)量管理體系的重要體現(xiàn)。

MHRA更多扮演監(jiān)督者的角色，負責對注冊的企業(yè)和產(chǎn)品進行市場監(jiān)控、抽樣檢測、投訴處理及安全事件應對。MHRA有權(quán)發(fā)起市場召回并處罰不合規(guī)企業(yè)。

從企業(yè)角度來看，UKCA認證是市場準入的技術前提，而MHRA注冊則是持續(xù)合規(guī)管理和市場監(jiān)管的行政保障。

五、如何合理組合兩者實現(xiàn)合規(guī)

許多人誤以為完成UKCA認證即可順利進入英國市場，忽略了MHRA注冊的重要性。實際上，兩者是相輔相成的：

UKCA認證確保產(chǎn)品技術合規(guī)；

MHRA注冊確保企業(yè)符合法規(guī)要求、便于監(jiān)管抽查。

建議醫(yī)療器械企業(yè)在產(chǎn)品開發(fā)初期就同步規(guī)劃UKCA認證和MHRA注冊，避免流程分開存在時間和協(xié)調(diào)上的風險。合理利用英國授權(quán)代表服務，可以幫助非英國企業(yè)順利完成這兩項關鍵合規(guī)要求。

六、可能被忽視的細節(jié)與實際操作建議

1. 授權(quán)代表（UK Responsible Person）的角色
非英國制造商必須指定一個英國境內(nèi)的授權(quán)代表，該代表承擔維護技術文件、接收監(jiān)管溝通的責任。選擇可靠的授權(quán)代表是確保UKCA認證和MHRA注冊順利進行的關鍵。

2. 技術文檔準備的深度
UKCA認證要求技術文檔要詳細且完整，申報材料必須符合UK MDR標準，很多企業(yè)忽視部分檢測項目和風險管理文件的更新，導致認證延遲。

3. 產(chǎn)品類別判定
不同類別的醫(yī)療器械面對不同的監(jiān)管程序，低風險醫(yī)療器械流程較簡便，而高風險器械則需更多臨床和安全數(shù)據(jù)支持，應提前確認產(chǎn)品歸屬的風險等級。

4. 過渡期和法規(guī)動向
目前英國為緩沖脫歐過渡，設定了較長時間的CE標志認可期，但企業(yè)應提前適應UKCA體系，防止未來因法規(guī)切換帶來的市場阻斷風險。

5. 市場反饋與安全報告
進入市場后，企業(yè)需持續(xù)向MHRA報告安全事件和不良反應，建立完善的上市后監(jiān)控體系，提升產(chǎn)品安全保障和企業(yè)形象。

七、觀點分析：MHRA注冊與UKCA認證的未來趨勢

未來，隨著英國醫(yī)療產(chǎn)品法規(guī)的不斷完善，UKCA認證的技術標準將趨于嚴格且細化，企業(yè)需加大對合規(guī)研發(fā)和測試投入。，MHRA監(jiān)管的數(shù)字化和信息化程度會逐步提升，企業(yè)的信息透明度和響應速度成為競爭優(yōu)勢。

從長遠看，UKCA認證和MHRA注冊的融合和聯(lián)動將更緊密，企業(yè)合規(guī)管理體系的完善成為市場成功的基礎。尤其對于像上海沙格醫(yī)療技術服務有限公司這樣致力于幫助跨國醫(yī)療企業(yè)進入英國市場的服務商，提供一站式UKCA認證及MHRA注冊解決方案，將成為搶占市場份額的關鍵。

八、為何選擇上海沙格醫(yī)療技術服務有限公司助力英國市場準入

作為國內(nèi)的醫(yī)療技術服務企業(yè)，上海沙格醫(yī)療技術服務有限公司擁有豐富的UKCA認證和MHRA注冊實操經(jīng)驗，具備的法規(guī)顧問團隊和項目管理能力。我們了解新的英國醫(yī)療器械法規(guī)動向，為客戶提供包括但不限于：

的產(chǎn)品分類及風險評估

完整的技術文檔編制與審核

UKCA認證機構(gòu)溝通與協(xié)調(diào)

MHRA注冊流程輔導與申請

上市后監(jiān)控和合規(guī)咨詢

英國境內(nèi)授權(quán)代表代理服務

通過與上海沙格醫(yī)療技術服務有限公司合作，企業(yè)能夠有效降低合規(guī)風險，加快進入英國市場的速度，專注于產(chǎn)品研發(fā)和銷售。我們致力于為客戶構(gòu)筑通往英國市場的穩(wěn)固橋梁，讓合規(guī)變得更簡便。

MHRA注冊和UKCA認證是英國市場醫(yī)療器械準入的兩個重要環(huán)節(jié)，兩者在職能、流程和監(jiān)管重點上皆有區(qū)分但又不可分割。企業(yè)不僅要重視UKCA技術性認證，更不能忽略MHRA行政性的備案注冊。全面理解這兩者的差異與聯(lián)系，才能做到真正意義上的合規(guī)經(jīng)營。

英國作為世界醫(yī)療創(chuàng)新的重要市場之一，擁有嚴謹而不斷發(fā)展的監(jiān)管制度。上海沙格醫(yī)療技術服務有限公司愿與您攜手，共同打開英國市場的大門，實現(xiàn)醫(yī)療產(chǎn)品的全球化發(fā)展。