獲得三類醫(yī)療器械經營許可證的企業(yè)，在許可證到期前需要進行延續(xù)申請。
延續(xù)三類醫(yī)療器械經營許可證需要提供以下材料：延續(xù)申請表：通常由國家藥品監(jiān)督管理部門或地方藥監(jiān)局提供的表格，申請表上需要填寫企業(yè)基本信息、經營范圍、經營地點等信息。
企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照副本：企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照的副本，用于核驗企業(yè)的合法性。
原三類醫(yī)療器械經營許可證原件：用于核驗原許可證的信息，通常要提供原件。
負責人身份證明：經辦人或負責人的身份證明文件，例如身份證復印件。
質量管理體系文件：證明企業(yè)質量管理體系符合國家相關標準的文件，如ISO9001證書等。
庫房和儲存條件證明：證明企業(yè)庫房和儲存條件符合醫(yī)療器械儲存要求的文件，例如庫房平面圖、溫濕度記錄等。
相關合同和協議：如果有與生產廠家的合同、委托書等相關文件，也需要提供。
經營的醫(yī)療器械目錄：需要提供準確的經營產品目錄，確保與許可證上的經營范圍一致。
其他相關證明材料：根據實際情況，可能需要提供其他相關的證明材料，例如醫(yī)療器械產品注冊證明等。
請注意，以上材料可能會因地區(qū)和具體要求而有所不同，在進行延續(xù)申請之前，建議您咨詢當地的藥品監(jiān)督管理部門或相關專業(yè)顧問，以獲取詳細的指導和要求。
及時準備齊全的材料能夠加快審批的進程。
