化妝品VCRP注冊(cè)美國(guó)站，這一法案的目標(biāo)是提高化妝品監(jiān)管的質(zhì)量和效率，以確保消費(fèi)者在使用化妝品時(shí)的安全和可靠性。對(duì)于出口化妝品到美國(guó)市場(chǎng)的企業(yè)，遵守新的FDA法規(guī)要求和在新系統(tǒng)中進(jìn)行注冊(cè)是非常重要的，以確保他們的產(chǎn)品能夠合法銷售并符合的監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)。

美國(guó)出口的化妝品沒(méi)有強(qiáng)制要求必須向FDA注冊(cè)，但有兩種情況需要FDA注冊(cè)：1.化妝品在美國(guó)上架，要求化妝品公司申請(qǐng)F(tuán)DA注冊(cè)號(hào)；2.如果在美國(guó)銷售的化妝品超過(guò)1000美元，必須提供銷售記錄或鏈接才能在FDA注冊(cè)。?

 

對(duì)化妝品和藥品的定義有何差異？

許多國(guó)家對(duì)藥品和化妝品的定義與美國(guó)不同。例如，在一些國(guó)家，防曬霜被作為化妝品進(jìn)行監(jiān)管。在美國(guó)，它們被作為藥品進(jìn)行監(jiān)管。頭發(fā)修復(fù)、皮膚保護(hù)、緩解疼痛、涉及皮膚結(jié)構(gòu)或功能的抗衰老作用，以及痤瘡、頭皮屑、濕疹或皮膚過(guò)敏是導(dǎo)致產(chǎn)品被作為藥品進(jìn)行監(jiān)管的其他聲明示例?；蛘咴谀承┣闆r下，在美國(guó)包括化妝品和藥品)。

化妝品辦理美國(guó)FDA認(rèn)證需要滿足產(chǎn)品安全性、質(zhì)量可控以及符合相關(guān)法規(guī)的要求。選擇合適的認(rèn)證機(jī)構(gòu)和確保您提供準(zhǔn)確的信息是成功的關(guān)鍵。如果您有任何疑問(wèn)或需要了解如何辦理美國(guó)FDA認(rèn)證，請(qǐng)隨時(shí)聯(lián)系我們中琪檢驗(yàn)。我們期待與您合作，共創(chuàng)美好未來(lái)！

化妝品注冊(cè)有沒(méi)有時(shí)間限制呢？ 產(chǎn)品列名：① 2022年12月29日之前就上市的化妝品，必須在2023年12月29日之前完成列名。② 2022年12月29日之后首次上市的化妝品，必須在首次上市后的120天內(nèi)或2024年4月28日之前（以較晚者為準(zhǔn)）完成注冊(cè)。

深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提供的服務(wù)涉及幾乎所有行業(yè)，主要的服務(wù)范圍有：MSDS/SDS報(bào)告辦理、TDS報(bào)告辦理、各類產(chǎn)品及材料的限用物質(zhì)檢測(cè)、玩具文具測(cè)試、食品包裝材料測(cè)試、企業(yè)美國(guó)FDA注冊(cè)、電子電器產(chǎn)品檢測(cè)、化妝品檢測(cè)注冊(cè)、金屬材料成分、塑料橡膠類材料成分、各類燃燒測(cè)試等。如有相關(guān)檢測(cè)認(rèn)證需求，可以聯(lián)系我們！