醫(yī)療器械三類是指植入人體，用于支持、維持生命，對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械。

一般意義上的二類醫(yī)療器械產品有：體外診斷試劑、植入式心臟起搏器、體外震波治療系統(tǒng)、人工關節(jié)等。而二類醫(yī)療器械產品必須具有國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊證》才能上市。

如果要從事第三類醫(yī)療器械產品經營，那么就必須先取得《醫(yī)療器械經營許可證》才能經營第三類醫(yī)療器械產品。辦理三類經營許可證也是企業(yè)經營第三類產品必不可少的一項資質。

最后，辦理醫(yī)療器械三類經營許可證后仍需履行一些管理要求。持證者必須按照許可范圍、規(guī)模和業(yè)務特點開展經營活動。要定期進行自我檢查和自我評估，并按照相關要求及時更新和變更經營許可證信息。持證者還需建立并落實質量管理體系、售后服務體系和不良事件報告制度等。

以上就是北京市辦理醫(yī)療器械三類經營許可證的相關內容。希望對有意從事醫(yī)療器械經營的人士提供一些參考。辦理醫(yī)療器械三類經營許可證是保障行業(yè)安全和合法經營的重要舉措，申請人應按照相關規(guī)定辦理手續(xù)并遵守相應的管理要求。