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隔離霜FDA注冊一般周期多久

檢測機構: 中琪檢驗機構
檢測服務: FDA注冊
檢測產品: 化妝品
單價: 1200.00元/份
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內發(fā)貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長期有效
發(fā)布時間: 2023-11-27 04:21
最后更新: 2023-11-27 04:21
瀏覽次數(shù): 208
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詳細說明
隔離霜FDA注冊一般周期多久,為了適應這一法規(guī)變化,F(xiàn)DA將啟用一個全新的系統(tǒng),用于進行化妝品企業(yè)的注冊和產品列名。這意味著以前的注冊系統(tǒng)(VCRP)將不再可用,無論之前是否已在VCRP中注冊,所有企業(yè)都必須在新系統(tǒng)中重新進行注冊。

2023年11月1日,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)根據(jù)2022年《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA)對新化妝品產品設施注冊和化妝品產品清單的相關活動進行了更新。

隔離霜FDA注冊一般周期多久

 

化妝品被拒絕進入美國的原因有哪些?

如果化妝品在任何方面不符合適用的美國法律和法規(guī),則可能會被拒絕進入美國。以下只是一些最常見的原因:

·危險成分:導致產品不安全的成分或污染物。

·顏色添加劑違規(guī):所有顏色添加劑的預期用途必須獲得 FDA 批準;有些必須在 FDA 自己的實驗室獲得批量認證后才能使用。濫用顏色添加劑會使產品摻假。

·禁用和限制成分:違反這些物質的使用限制會導致化妝品摻假。

·微生物污染:化妝品不需要無菌,但微生物污染可能會危害健康,從而使產品摻假。

·標簽違規(guī):例如成分聲明存在缺陷,或未包含所有必需的英語(或波多黎各西班牙語)標簽信息。

請記住,這些只是一些常見的違規(guī)行為。任何違反適用的美國法律和相關法規(guī)的行為都可能導致化妝品被扣留。


MoCRA,全稱Modernization of Cosmetics Regulation Act of 2022,是美國現(xiàn)行化妝品監(jiān)管法規(guī)體系的一次重要更新,賦予了美國食品藥品監(jiān)督管理局更多監(jiān)管權限,產品和工廠的強制注冊要求就其中之一。

深圳中琪檢驗機構優(yōu)勢檢測項目:

FDA注冊、FDA檢測、CE認證、FCC認證、CPC認證、MSDS 、SDS、CPSR、CPNP、REACH-SVHC檢測、RoHS、EN71、CPSIA、食品接觸材料檢測、各類玩具文具檢測、各種限用物質檢測、家具家電及日用品檢測、各類材料燃燒測試、食品安全測試、化妝品檢測等。 

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