醫(yī)療器械注冊的具體周期可能會因國家法規(guī)和程序的變化而有所不同，這些信息可能會隨時間而更新。

如果您對越南的骨科牽引器醫(yī)療器械注冊流程感興趣，我建議您聯(lián)系越南的衛(wèi)生部門或醫(yī)療器械管理機構，以獲取新的、準確的信息。這些機構通常負責管理醫(yī)療器械的注冊和監(jiān)管事務，并能夠提供有關注冊周期、所需文件和程序的詳細信息。您可能還可以咨詢專 業(yè)的醫(yī)療器械注冊代理機構，他們可能能夠提供幫助和指導，以確保您的產品符合越南的法規(guī)要求。

請注意，醫(yī)療器械注冊可能涉及到嚴格的法規(guī)和標準，確保您的產品符合所有要求是非常重要的。