軟性內鏡用注射管的生產許可證辦理需要按照相關法規(guī)和標準進行申請。具體辦理流程如下：

準備申請資料：需要準備軟性內鏡用注射管的產品技術文件，包括產品規(guī)格、材料成分、制造工藝、質量標準、性能要求、使用說明書等，需要提供生產場所的設施、設備、工藝流程圖等相關資料。

網上/窗口遞交材料：將準備好的申請資料通過網上或窗口遞交至省級/guojiaji藥品監(jiān)督管理部門。

受理：藥品監(jiān)督管理部門會審查申請資料，符合要求的進行受理。

現場檢查：藥品監(jiān)督管理部門將對生產場所進行實地檢查，并對質量管理體系進行評估，以確認生產過程和質量控制是否符合相關要求。

審核與批準：經過審查和評估后，藥品監(jiān)督管理部門將作出是否批準生產許可證的決定。

領取生產許可證：如果獲得批準，將領取軟性內鏡用注射管的生產許可證。