如果來了一批新的醫(yī)療器械產(chǎn)品，依據(jù)公司制定的核查產(chǎn)品的資料，如外包裝，醫(yī)療器械的名稱、規(guī)格（型號）、注冊證號或備案憑證編號、生產(chǎn)批號或者序列號、生產(chǎn)日期和有效期（或失效期）、生產(chǎn)企業(yè)、數(shù)量、出庫日期，供應(yīng)商的營業(yè)執(zhí)照、許可證號等，并在計算機(jī)系統(tǒng)上錄入驗收的產(chǎn)品信息，形成完整的驗收單。醫(yī)療器械入庫驗收記錄必須保存至超過有效期或保質(zhì)期滿后2年，無有效期的，保存期限不少于5年，植入類醫(yī)療器械產(chǎn)品查驗記錄應(yīng)當(dāng)長期保存。