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歐盟一類醫(yī)療器械CE認證如何辦理

單價: 面議
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內發(fā)貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長期有效
發(fā)布時間: 2023-11-24 17:54
最后更新: 2023-11-24 17:54
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詳細說明

歐盟各國都有專門的檢查機構,通過各種途徑對歐盟市場上流通的產品進行檢查,一旦發(fā)現產品不符合歐盟指令的要求,進口商或制造商都會受到嚴厲的處罰,法律起訴的責任罰款可以高達數千萬歐元。

為降低風險,通常生產商會請第三方認證機構幫助進行測試,驗證產品的符合性,并出具證明文件。


1. 確保所生產的產品符合歐洲協(xié)調標準的要求;

2. 可以獲得客戶或進口商的信任;

3. 能獲取市場監(jiān)督機構的信任,以降低被查出不符合安全和衛(wèi)生要求的風險;

4.有效預防各種指控情況的出現,如被消費者協(xié)會或類似保護團體的指控以及同行出于競爭考慮的指控,在面臨訴訟情況下提出有利的佐證。

醫(yī)療器械類產品出口到歐盟國家,也是需要辦理CE認證的。針對醫(yī)療器械主要的認證服務有:醫(yī)療器械CE認證、體外診斷設備CE認證。



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