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病人監(jiān)護儀等含有較多和人體接觸附件的有源醫(yī)療器械,進行生物相容性評價時應(yīng)關(guān)注的系列問題之一

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發(fā)布時間: 2023-12-15 13:00
最后更新: 2023-12-15 13:00
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詳細(xì)說明

通常病人監(jiān)護儀的心電、體溫、血氧、無創(chuàng)血壓、有創(chuàng)血壓、呼吸、腦電、麻醉等功能模塊均含有若干個和人體接觸的附件,申報附件數(shù)量較多。為便于資料的審查,建議參照如下要求:

  1、參照申請表結(jié)構(gòu)組成順序,按功能模塊分類,列表說明和人體接觸附件的名稱、接觸的部位、接觸時間、接觸性質(zhì)、生物學(xué)評價方式(豁免、評價、試驗)和對應(yīng)的評價資料名稱、編號。
  2、進行生物學(xué)試驗的還應(yīng)說明生物學(xué)測試項目、測試依據(jù)、測試結(jié)果、測試報告編號等內(nèi)容。
  3、選取有代表性附件進行測試的,應(yīng)說明典型型號選取的理由。



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